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哪位有批号为202613的钾钠钙镁标准样的标准值 GSBZ 50020-90啊,证书整丢了,有的告知一下,谢谢了!,只能查到14的,是啊,谢谢了,202614 浓度:钾:0.735mg/L 钠:0.885mg/L 钙:1.62mg/L
2015年12月31日发布人:小黄
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邻近氢的偶合。如甲醇在常温下羟基氢为单峰,而在-54℃,羟基氢裂分为四重峰,且δ移向低场(原因为低温下分子间氢键的加强)。
氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到
2009年07月19日发布人:j-1982
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正丁基锂拔氢后二溴乙烷上溴,用TMEDA做催化剂,没找到具体操作文献,那位大虾有做过类似的反应,请问一下各个底物的当量要投多少啊,还有具体操作条件?,正丁基锂拔氢后二溴乙烷上溴???什么意思啊 不太明白
这样的反应一般低温-20度到
2014年02月25日发布人:adg
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各位,我想问下,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]以氘代试剂作为溶剂,对苯二酚上的酚羟基氢会不会有可能不会在谱图上出现啊?
化学
2010年11月17日发布人:lclong0213ng
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]苯环上这两个氢的偶合常数怎么算?dd峰,J=?麻烦大家指教,谢谢!
[attach]6898
2011年01月20日发布人:命运--ses
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最近合成了一个化合物,用重水做溶剂做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱。
并且拿以前做过的,确定是正确的化合物,也用重水作溶剂
2010年11月15日发布人:Geochimica
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、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到,具体解释跟N-H交换太慢、氮核的电四极矩引起一个中度有效的自旋弛豫有关,最好在CDCL3里做!,可是氯仿没法子溶呀 而且前几次做都出现活泼氢的峰 后来为了纯化非别用氯仿和甲醇
2011年01月08日发布人:ligang8974
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]中流动相可以用乙二胺和四氢呋喃(1:1)吗?最大耐酸碱性是多少啊?,乙二胺只能做峰形改善用,比例很小的!,先0.5mL+0.5mL配起来
2010年09月29日发布人:考研吧
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我要分析一种物质,它只溶于四氢呋喃,请问可以用四氢呋喃做液质的流动相吗,可以,不过四氢呋喃的洗脱能力太强,能分离好么?
另外四氢呋喃的纯度要注意,买色谱纯的,[quote]原帖由 [i]guoluren[/i] 于
2009年12月30日发布人:guoluren
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在用原子吸收测钠时为何加入一定量的钾?钾起什么作用?
谢谢!,你是测试什么样品中的Na,用的什么标准,?国标上GB/T5009.91-2003,没有加的,原子吸收存在四种干扰:1,化学干扰2,物理干扰3,电离干扰4,光谱干扰。
对于
2010年02月25日发布人:popshengu