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具体有多高?吸光度大概多少?再描述的详细一点。
标准曲线可用二次方程拟合来试试,另外你是用发射光谱法做的吗?,钠的线性范围一般在1.0~4.0μg,钾的线性范围一般在0.1~0.5μg,所以标准溶液和样品溶液最好控制在上述范围内。,你是用火
2016年04月04日发布人:妮子@
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如何做总氮用过硫酸钾质量验收?新标准附录里面的方法是在太麻烦。各位有什么好办法没有?求助总氮用过硫酸钾质量验收样本,如果实验用水没问题的话,做全程序空白来检查过硫酸钾质量。,如何做?就是看o浓度那个吸光度是否小于0.03吗?如果小于就视为
2016年02月09日发布人:nsdm
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最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年01月08日发布人:ass
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我在亚硫酸氢钠溶液里面加入盐酸羟胺,后来测了一下亚硫酸氢钠的浓度,发现变小了。是不是这之间发生了什么反应呢?,亚硫酸氢钠是强碱弱酸盐,水解后呈碱性,盐酸羟胺是强酸弱碱盐,水解后呈酸性,所以这两个东西会反应生成亚硫酸再进一步分解为二
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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急需三氯氢硅合成液及成品分析条件,希望能详细介绍一下,包括样品处理,进样器选择,三氯氢硅总是堵针头,有没有什么好办法?进样后废液怎么处理?,具体参数不大清楚,不过可以确定是气相色谱法,用TCD检测器,进样必须得用一次性注射器,用完一次就
2013年05月13日发布人:差不多先生
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如题,配制的钾的标液测的吸光都是负值。
为什么?
应该怎么改善?,附,火焰原子吸收的,建议朋友,可以参照《食品中钾的测定》,GB/T 5009方法,建议检查项目
1 灯电流优化,查看灯增益值
2 标准空白,是否污染
3 标准
2010年04月26日发布人:dan_163
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]用的流动相是磷酸氢二钠和甲醇(75:25),C18柱。上流动相之前用水冲的话,柱压正常,一换流动相柱压
2011年03月08日发布人:hewen0925
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我们是岛津AA7000的原子吸收,测定钾钠钙镁出现的情况就是,标准曲线做出来了,一测质控就出现质控的吸光度远远超过了曲线最高点,但质控的浓度是在曲线范围内的,标准曲线和质控的配制都是1%的硝酸溶液,添加1mL1%硝酸镧(钙镁),1mL1
2015年09月23日发布人:iop
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使用过程中发现PH值波动较大,所以想加HEPES,但是又看到说HEPES缓冲液与低水平的碳酸氢钠(0.34g/L)共用([url]http://www.biox.cn/content/20050511/12854.htm[/url]),这是
2012年08月16日发布人:duoduo
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[size=2]我研究的课题是光催化光解水这一块,但是在氢气产量测试这一块遇到较大问题,做事效率极低:测试系统用的是泊菲莱真空玻璃系统,经常因为测试过程中漏气导致重测,不知道你们是否遇到过?有更好的测试方法吗?[/size],[size
2016年01月15日发布人:plaa