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用ICP测试金属钾,怎么设定测试条件及灰化处理,才能得到比较理想的结果,功率可以低点,还是要注意控制环境引入的污染,前处理用偏硼酸锂和四硼酸锂混合。,类似老师那篇原创介绍的吧!,参考这个帖子来做前处理
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2015年10月20日发布人:小牛牛
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大家判断,呵呵,楼主不见了,钾那的一些注意点
1、必须加硝酸铯
2、注意实验室用水
3、注意吸光度
4、注意是否被污染,钾钠的吸光度比一般元素要大,对于钾离子我们之前最好做到相关度99.5%,后来用塑料瓶子最大做到1mg/l,波长改用第二吸收波长后做到了99.9%,钾离子
2014年10月28日发布人:艰苦奋斗
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]7897[/attach],应该是样品在DMSO中溶解性不好,TFA是助溶的!,做外标用的?可能不是用四甲基硅烷做氢谱位移的基准,是不是把三氟乙酸位移作为标准啊。,好像不是。文献里这有这个化合物氢谱加了TFA,我想是不是放置NH上的氢共振或者
2011年07月23日发布人:心情se567
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[size=2]14年Angew最新发表C3N4光催化剂(量子产率高达26.5%, 产氢速率高达约20mmol/g/h)。是今年氮化碳公认的制氢王!一般光催化剂制氢量子产率达到4%就很不错了,本文量子产率高达26.5%,一般光催化剂制氢产
2015年12月14日发布人:菠萝喵
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哪位虫友给设计下合成路线,本人无机方向的,有机合成的知识有些忘了,挺便宜的,为什么不买,给你推荐个方法:
碘酸钠和氢氧化钠的水溶液充分混合,氢氧化钠过量,通入氯气煮沸,再继续通氯气,冷却,析出Na4I2O9(黄色晶体),停止通氯气,用
2014年02月05日发布人:jiushi
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最近很多其他同学来我们实验室借用紫外测水中TN,我发现他们的结果都很奇怪,空白要么很大要么是负的,然后样品检测出来的吸光度也是乱七八糟的。我第一个想法就是他们用的过硫酸钾有问题,为此我还特意随便买了一个牌子的过硫酸钾拿来试验,结果发现
2017年06月22日发布人:敬候佳音
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感觉太抽象了,可以判定氢的位置,比如说是苯环或者杂环上的氢的J3,J4耦合,也可以判断氢的空间的相互作用,一级谱的话,算耦合常数简单,若双峰的话,就两峰化学位移相减,再乘上你的核磁共振频率,t峰同理,中间峰与前后峰相减的绝对值,再乘上你的核磁共振频率。
二级谱的话,求简
2010年07月15日发布人:nancy7752
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请教高人:我的一个化合物,应该为一种生物碱,核磁氢谱化学位移在-0.1左右有一个氢,请问有没有这种情况,怎么解释,谢谢!!!,负的也是有可能的,说明这个质子处于强屏蔽区,比如在环内侧或环平面的上下屏蔽区域。,这个位移不用管它,肯定不是你的
2010年07月16日发布人:xiaoweiwe121
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[size=3] [url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97][b]核磁共振[/b][/url]解析1HNMR图谱时识别活泼氢信号是解析图谱和鉴定结构必不可少的步骤.有时利用活泼氢信号可以确定基团
2024年05月11日发布人:命运--ses
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香