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HP-5MS,出峰的确挺快的,沸点较低,
正确做法应该要进行前处理,1μL会不会太多了?
楼主分析的目的是什么呢?需要定量分析吗?,回楼上,需要 定量分析。我的主要目的是分析乙酸和乙酸酐中的微量杂质含量。
我主要是担心它们会不会伤害柱子
2012年02月19日发布人:feiteng666
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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大家好!求教大家一个问题:最近我们做酶解后,冻干的样品用样品溶解液溶解,然后加基质,用于质谱鉴定,可是加基质后样品在点样板上不干,求教原因,我们是用4800 MALDI-TOF/TOF Analyzer,蛋白样品石用银染酶解。
谢谢
2009年10月28日发布人:sxjht-123
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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[size=2][color=Black][b]
我的骨髓细胞分离后,不计数,接种在两个培养瓶内,72h首次换液,以后隔3天换一次,到第13天或14天,消化,但消化不下来,郁闷!那位有更好的骨髓基质细胞培养方法?不吝赐教!多谢![/b
2012年11月03日发布人:爬呀爬
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[size=2]
如何减少基质效应?
串联质谱,进样但是基质一直有干扰,如何消除???[/size],[size=2]1. 改善样品的前处理方法,减少干扰,比如固相萃取;
2. 改善液相条件,尽可能延长待测物的保留时间,减少共
2014年12月10日发布人:小游abc
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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。急呀! [/quote]
是质量比。乙酸分子量M=60.400mM=0.4M, 如果配1L(1000ml),则取0.4*60/99.5%=24.1206g乙酸。即称取24.1206g用1L容量瓶定溶。当然,您可能不会配这么多量。如果100ml,则取2.4121g,10ml以此类推。请核对上面的计算。,楼主,是质量比。,是体积比,配溶液也按体积比来算呀,
2010年06月13日发布人:shzyxq
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl