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[[i] 本帖最后由 透射电镜 于 2010-7-1 14:28 编辑 [/i]],[attach]4907[/attach],[attach]4908[/attach],[attach
2010年11月11日发布人:透射电镜
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和其他的元素相比,ICPMS测试Br,Cl,I检出限怎么样?F为什么测试不了啊?谢谢,和其他的元素相比,ICPMS测试Br,Cl,I检出限怎么样?F为什么测试不了啊?谢谢,楼上老师分析的有道理,用IC测试是比较经济和省事的。,不要
2015年04月01日发布人:nmn
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[size=2]老师们、专家们,求助啊,热脱附仪 Markes Unity2 在进样前要做个高压测试,高压测试过不了,30s低于5%,之后跟换了个密封圈,在进样,测试通过了,做第二个样时,出现之前的情况,高压测试还是过不了,老师们,请问是
2015年12月19日发布人:PM2.5
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2016年02月16日发布人:钻石
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2015年10月11日发布人:yuanyuan
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2015年07月09日发布人:886爱
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大家好!
我想证明一个蛋白片断是该酶的底物结合区,但是序列比对没有结果。请各位师兄师姐指点一下,通过什么试验可以证明呢?[/font][/color][/size
2014年06月27日发布人:bohe221
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请问用氘代氯仿做溶剂,做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱时NH上的活泼氢可能不出吗?
我用氘氯做溶剂,我的产物是2-乙酰
2011年03月24日发布人:hewen0925
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[size=3] (2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为[/size]
[size=3] 不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯, 炔
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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请问壳聚糖(是甲壳素的衍生物,英文:Chitosan)可以作为食品添加剂是经过美国食品与药品管理局(FDA)认证了吗?急需帮助,多谢!!!,壳聚糖这种天然高分子的生物官能性和相容性、血液相容性、安全性、微生物降解性等优良性能在医药、食品
2015年03月28日发布人:fantacy