-
我是做蛋白质纯化的,第一次装柱就跑凝胶,结果有3个气泡,没有发现,跑了一次后,出了2个峰。后来重新装柱,结果发现少了一个峰,原来那个小峰的地方变成一个很小的突起。但是两次上样的量是一样的。
我两次出峰的时间都比较短,大约是走了0.5个
2015年12月04日发布人:大花猫bb
-
我想用苯酚-硫酸法测定多糖,以葡糖糖做标曲,可是看了很多资料方法不一,药品用的都大约是6%重蒸酚、浓硫酸。可是在实验操作上有出入。
有如下:1、取样2ml+1ml 6%重蒸酚,摇匀再加入5ml浓硫酸摇匀,室温放置20min,490nm测
2015年03月14日发布人:today@
-
多糖除了在凝胶渗透色谱上测大概的分子量外,还能在液相上进行分析吗??碳十八柱和蒸发光散射检测器或者示差检测器可以用来进行多糖定量分析吗??(我说的是在不水解多糖的情况下哦。能否直接进样哇),可以用液相进行分析,SHODEX的柱子分离多糖
2011年06月11日发布人:zhenhans
-
实验中用的凝胶柱,柱子下面是用夹子夹上的,向有经验的人士请教,说是控制流速在1滴/15s-20s,不知道这个速度可以不?可是夹子总是不好用,一会快了,一会不滴了,请问如何把握呢!有什么经验之谈吗?希望大家多提宝贵意见啊!,不是可以用恒流泵
2011年03月30日发布人:Doctorcbw
-
HIF-1a很容易降解,所以提蛋白的时候要注意。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]cwcwcww[/i] 于 2013-5-17 13:49 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2013年05月17日发布人:zhihui小新
-
[size=2][color=Black][b]
小女子刚开始做3T3-L1分化成脂肪细胞,发现撤换胰岛素后容易卷边,不同程度都有,有的干脆全漂啊,而且分化率不高。
我用的DEX和胰岛素都是国产的,用的是小牛血清。看文献都是胎牛血清
2012年05月22日发布人:wood533
-
紫外光谱扫描可以确定多糖的吸收波长吗?,应该可以。 没问题的,楼主你试着做做,有什么不清楚,我们在帮你解答!!!!,是可以的,楼上朋友,多糖有紫外吸收吗?,[quote]原帖由 [i]sacred[/i] 于 2009-12-18 11
2009年12月23日发布人:liuyich08
-
麻烦的,需要用到一些抵制蛋白酶的缓冲液。,[quote]原帖由 [i]kent[/i] 于 2012-3-26 15:52 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2012年03月26日发布人:xueyouzhang
-
?能保存多长时间?
3 直接将胶条与免疫佐剂融合还是将胶条融化以后再融合呢?
请高手指点![/color][/size],[size=2][color=Black]
1。最好不要用考染。用KCl染色。考染打兔子会把兔子打死的。
2
2014年05月20日发布人:@STAR@
-
我是把无水葡糖配成0.1 mg/ml的标准溶液,取2ml到10ml加5%苯酚1ml,滴加5ml浓硫酸,放置5分钟,用沸水浴15分,放冷后定容,做了很多次,发现同一个对照品,同一个样品,同一种稀释方法,结果不一样,样品结果还是平行,是什么
2011年03月22日发布人:海加尔山