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各位好:
小的最近做的是pcr-RFLP来多态性分析,能够很好P出目的条带,就直接用PCR产物用来酶切。但是,酶切之后,基因型的判断遇到了大难题。各位秀友,能不能给我点意见,痛苦
2014年08月27日发布人:fei1226com
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用XRF荧光法分析炉渣中的S含量,准吗?和碳硫分析仪相比如何?
欢迎各位积极讨论!,专业的仪器干专业的事情 本事xrf是一款半定量分析仪器 s又是轻元素 做起来有点难度 要是做准确 还得你自己提供标样 制作工作曲线 去做测试会比较准确的
2015年03月11日发布人:tomm
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2]本人用平末端酶酶切完以后,直接用1/10NaAC,2倍体积的乙醇,70%的乙醇处理,最后用洗脱液溶解。我将获得产物取2.5uL转入DH5α中,结果在相应抗性的LB板上长满了菌,我觉得很费解。还请知道的各位不吝赐教,谢谢啦
2016年01月13日发布人:雪原
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只有这一个出现异常呢?
这些红色、气体是哪来的呢?,红色的气体应该是硝酸和硫脲反应产生的氮氧化物
可能是这个样品中残余的酸较多,感觉是赶酸不彻底造成的。,1L的原因也许有可能 但是怕还是多方面的,红棕色气体二氧化氮,硝酸与硫脲反应了,我们也遇到过,我同时处理了30
2014年09月13日发布人:shuishui
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=Black]
胰蛋白酶很好弄的,又便宜。再称250毫克溶解到100毫升PBS就是了。[/color][/size],[size=2][color=Black]一份1%的胰蛋白酶加pbs液稀释4倍就是0。25%[/color][/size
2012年11月03日发布人:junjie05
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生产左旋多巴时需要用到乙酰基拆分酶(N-乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶(NAO)),现在客户要求测定该酶在产品中的含量。
该酶应该不会存在于最终产品中,即使存在也是极其微量的,而且应当是失活的。
左旋多巴也是一种氨基酸,3-羟基-L
2010年04月15日发布人:大葱一根
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[size=2][color=Black]
各位高手:
我想用SDS-PAGE电泳的胶切下目的条带来免疫动物.有如下几个问题请教:
1 切下的胶 在室温下经过考染 高脱 低脱是否可以?
2 经过上述处理的胶再放入-20中保存可以吗
2014年05月20日发布人:@STAR@
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之前测试,压力波动大,就想找方法排除。
首先怀疑是柱子得问题,但是用一根别人好的柱子接上,在乙腈,流速为1的时候,压力波动在200到500PSI之间。因为管仪器的人没来,我也不能随便拆洗其他部件。
今天,我用想试试是不是仪器内
2010年09月08日发布人:cyp256
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测过谷氨酰胺酶(PG酶)的酶活?我查了一下,底物溶液需要二肽Cbz-Gln-Gly;请问Cbz-Gln-Gly与Z-Gln-Gly是同一个试剂吗?有没有哪位虫友知道具体该怎样测PG酶的酶活呢?底物又是在哪里买到的?,我测过,但是不知道要用
2023年08月10日发布人:hey_bye