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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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最近发现配的1mmol/l的硫酸铜溶液怎么会变混呢?yong0.22孔径的过滤膜滤过后放置一会还是会变混,还要再次过滤,请问这是什么原因呢?配置过程使用1mol/l的硫酸铜溶液稀释至1000呗配成的,但1mol/l的硫酸铜是澄清的,稀释
2011年05月20日发布人:huliping1208
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[size=14px]分析化学手册(第二版) ,全套书由10个分册构成:基础知识与安全知识、化学分析、光谱分析、电分析化学、气相色谱分析、液相色谱分析、核磁共振波谱分析、热分析、质谱分析、化学计量学。
是进行科研活动的必备
2024年04月14日发布人:饮食男女
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作明胶酶谱分析已经一个多月了,一直没有一个结果,今天跑的这个图虽然负染带较多,纵横胶片,但还是勉强能看,扫描上来又失真不少,今拿出来先描述然后请教各位,各位帮忙了,帮人一忙,胜造七级浮屠
2014年06月17日发布人:linlinstar
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参与。有益者请版主加分。我用RT-PCR扩增目的基因,cDNA是几天前合成的,PCR条件如下:cDNA 3μl
上游引物 1μl
下游引物 1μl
Taq酶 3μl
Taq buffer 5μl
DNTPs(10M) 1μl
加水
2011年10月09日发布人:smile_smile
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跑变性凝胶电泳(加了SDS)再复性显色脱色,还是先跑酶的非变性活性凝胶电泳再加底物显色脱色?[/color][/size],[size=2][color=Black]
应你一下:)
MMPs根据其结构和底物特异性不同可分为5大类:①间质
2014年06月17日发布人:969
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我准备做明胶酶谱法,我养的悬浮细胞,是应该用上清还是用细胞做?是不是一定要测蛋白含量?上样前蛋白要变性么?[/b][/color][/size],用上清做~~~~~~~~~,[quote
2013年04月27日发布人:one
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],[size=4][color=SlateGray]一般加G或C [/color][/size],[size=4][color=Black]我也很着急 , 我在引物5'端加了三个保护碱基, 用的是 XBa1和EcoR1双酶切,结果却连不上
2011年09月27日发布人:绿茶公子
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过夜
3.滤过消毒
4.分装成等份使用(1-2周内)
5.长时间贮存宜在-20摄氏度[/color][/size],[size=2][color=Black]
我也有查司徒的书啊,没有胶原酶的配制方法啊
酶可以在36.5度的条件下
2012年09月15日发布人:october7
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各位大侠,大家好!
我现在在做膜蛋白,使用麦芽糖蛋白融合膜蛋白在大肠杆菌表达,在纯化后得到麦芽糖蛋白融合的膜蛋白,为了得到目的蛋白,使用内切酶切掉麦芽糖蛋白。
酶切前做麦芽糖蛋白融合的
2013年12月07日发布人:misswu61