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这学期一直在做前脂肪细胞3T3-L1的分化,但试了n次,除了偶尔几次分化率还好(70~80%)以外,其余总是只是在局部分化或者整体分化的都很少,呈现斑点状在整个皿里分布(两张图是从同一个
2012年06月15日发布人:tieshazhang
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各位好!
我司生产的片剂,配方中含薄荷脑,请问,生产中如何将其加入配方中,以保证均匀,减少挥发。
查询了一些资料,多数说先溶于高浓度乙醇,在总混时将其喷入,再密闭放置一段时间。因我司的总混机是三维高速混合机,是否人工将部分
2014年05月10日发布人:熊猫
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我做了好长时间诱导3T3L1细胞分化了,但每次都是加诱导剂后第二天,培养板底部变模糊,细胞由板的边缘向内收缩卷曲,快要脱落的样子,请问各位有经验的前辈这到底是什么问题呢?应该怎么解决呢
2012年08月02日发布人:fqswdzd
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怎么样。有几年没接触了,信息跟不上,具体的你自己到官网查看或者打电话咨询下吧!,我们实验室买了megazyme法β葡聚糖测定法,花了近3000元.检测效果还是不错的,实际上你可以参照国标自己配一个检测试剂盒,就是GOPOD试剂比较难配,地衣酶和葡萄糖糖苷酶活力不好确定,配方是什么目
2013年06月22日发布人:小米粒
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我想瞬时转染293T细胞,做WESTERN,不知道lipofectamine2000效率高,还是Ca(PO4)3转的高?
有哪位大侠有经验?谢谢[/b][/color][/size
2023年02月23日发布人:vcve
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长满了再传,但有时长不满,长多了就会成层长,看着乱七八糟,成摞,看不清细胞个数和形态,一般这样好像就老了,再养就不好了。还有就是传代时我把握不好,我用0.125%胰酶消化,基本是润一下就倒掉,原来还放孵箱里1分钟,现在倒掉胰酶就加培养基吹细胞
2012年08月25日发布人:中国特色
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最近要开始做western blot ,关于ZO-1蛋白的,分子量225kd,不知道有没有谁做过这个蛋白质,请教一下具体的western blot 的条件。谢谢。[/color
2014年03月29日发布人:eve_49
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产物加2倍体积的无水乙醇,0.1体积的乙酸钠,-20度放置1h,12000g,5’,依照你的酶切体系水溶DNA。[/size],[size=2]
你要如何酶切分析?两端的酶切位点切下来也无法判断。如果要鉴定内部
2015年12月04日发布人:铜雀
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显微镜下肉眼可以观察到很多绿色荧光,用FACS检测应该更多.
我用的也是lipo2000,step 1: opti-MEM 分别和质粒,脂质体室温哺育5min,要轻微flick.step 2: 将上述的质粒和脂质体混合在一起,轻微flick,室温哺育20min.
转染前的细
2012年09月04日发布人:feima+
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从左往右,1:样品蛋白酶切3小时
2:5小时;3: 7小时;4:9小时 温度26,NOVAGEN的rEK,酶与蛋白比例大概为1单位:30微克。
5:未切的样品蛋白 23KD左右
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2013年11月15日发布人:iii_ii