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帮忙解疑,我的问题:(我搜过园子的帖子,好像没能完全帮我的)
1、X-gal染色液配好后应放在哪里?怎样放?可以放多少时间?是否放置时间太长不好(我们那放在4度冰箱)。
2、是否细胞太老会不表达β - 半乳糖苷酶?
3、我发现师兄配的
2015年10月15日发布人:seven7
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位点,也许也没有错 但还是会有其它位点突变。不知道你想要什么。至于pcr产物的纯化 买个kit方便省时省事。[/size],[size=2]
PCR产物当然可以直接酶切,主要看限制性酶的性质和酶切条件,但不知你要酶切来干什么?
我做了
2015年12月04日发布人:铜雀
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。 [/size],[size=4]PCR产物当然可以直接酶切,主要看限制性酶的性质和酶切条件,但不知你要酶切来干什么?
我做了几千个样本,全部是PCR后直接酶切。 [/size],[size=4][color=DarkOrange][font=仿宋_GB2312][b]我
2011年10月04日发布人:芙蓉宫主
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[size=2][color=Black][b]在与蛋白相关的检测中,首先最关键的一步便是蛋白质的提取。蛋白质的提取过程中,我们要经常加和蛋白酶抑制剂以防止蛋白质的降解。另外在磷酸化蛋白的研究过程中,磷酸酶抑制剂也是必不可少的,本文总结
2013年04月23日发布人:3648755
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具体在酶标板上测定的方法(采用酶标仪检测),以前我们隔壁实验室就这么做的,我当时也用过,现在忘了.
[url]http://www.njjcbio.com/main/shousuo.asp?page=1&ca=a059[/url
2012年03月18日发布人:穿越时空
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[size=2][color=Black]
作明胶酶谱分析已经一个多月了,一直没有一个结果,今天跑的这个图虽然负染带较多,纵横胶片,但还是勉强能看,扫描上来又失真不少,今拿出来先描述然后请教各位,各位帮忙了,帮人一忙,胜造七级浮屠
2014年06月17日发布人:linlinstar
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[size=2][color=Black][b]我用的sigma胶原酶五,怎么出现了好几次消化不了的情况?我有加DNA酶一,不知道是不是这两种酶会互相抑制?以前用没有含钙镁的HBSS配的就没有问题,这次是新配的,用了含有钙镁的HBSS
2012年09月09日发布人:wsll
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请问各位专家 国产的普析的原子吸收带石墨炉的好不好用,我用的是普析的紫外分光光度计,挺好的,呵呵,那个样品和分别到几个生产原子吸收的厂家去测个结果,就知道你想要买那个厂家的比较好了。,呵呵,这个问题不太好回答,这么说吧,我用的是这个厂家的
2014年07月18日发布人:ass
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普析通用原子吸收分光光度计TAS-990火焰吸收法点不着火,点火抢不发出砰砰碰的鸣破声是什么原因,长时间没有用大概有4、5个月没用,点火困难,多次点火人没有点火的声音,水封、燃烧器、空气压缩机压力都正常符合要求,燃烧流量也一直用的是
2014年07月18日发布人:vbnm
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分装胶原酶溶液和血清分别用多少毫升的离心管或玻璃瓶?每份分装多少毫升比较合适?
如果是用离心管那要如何对离心管进行消毒?[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月01日发布人:chuntian1983