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,而且这个低于XRD的检测限,XRD无法测到。在6.8的磷酸缓冲液中溶出度约2.5%,增溶效果不佳,可以试着增加辅料用量。另外,能讲一样较为详细的制备方法吗?这个对增溶效果有一定的影响。,的确是这样的,制备SD用的是沉淀法。已经是最好状态了,现在想从将SD制备成片剂入手,考虑加入某些辅料,像表活剂来增加药物的溶
2014年04月24日发布人:jom
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第一次做鼠尾胶原,不知是否正确,请前辈们指点!
剥掉鼠尾皮肤,能够很完整地分离出一光滑棒状物,外面是亮白色的长丝状纤维,间或有少许红色的组织;而里芯质地很硬,好像是骨头
2012年04月13日发布人:wood533
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状态[/size],[size=2]
传细胞时传的太稀了!这个没问题,重新消化,传成两皿。
[/size],[size=2]首先确认这是293T还是HEK293,一般HEK293形态和你的比较相近
1.可以把细胞密度调高点,如果你这是复苏以后的细胞密度,那就有点稀了。
2015年02月23日发布人:mickeylin
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[size=14px]国家新药筛选中心用的核磁谱的解析教程。对于解谱新手来说很有价值哦。现与大家分享,希望大家喜欢
[/size][size=4][color=#ff0000][b]下载地址:[url=http://g.zhubajie.com/urllink.php?id
2010年11月08日发布人:chongwenmen
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我现在要找到使胶原蛋白完全变性的温度和在该温度下处理的时间。
我先将一定量的胶原蛋白放在烘箱中处理(100℃下处理10h),然后测定其红外,从图谱上可得出1450:1240的比值仍然有0.90左右,这就是没有完全变性。求各位谁做过相关的
2013年05月06日发布人:迷糊小鬼
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单位冻干胶原蛋白海绵,近期冻干后发现海绵表面有花纹,有时海绵疏松有冰渣样突起。请大家看看是什么原因导致。,不知道你是怎么调整工艺的,但是我认为不是设备的问题,应该还是工艺上的问题。有以前样品对比的话就好了,预冻阶段发生变化,检查器皿底部
2014年01月08日发布人:大学习
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我们有一个中药片剂,采用的羧甲淀粉钠,内加60%,外加40%,但是外加的时候,总是浮在片剂的表面,素片看起来一点都不光滑,而且崩解不合格。希望有高人指点。可能信息还不是很全面。,片重?片型?用何种辅料?辅料和药物浸膏大概比例?硬度
2014年06月21日发布人:ay123
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][求助]片剂测定水分出现问题
我们最近做一个仿制片剂,在建标准的时候参照了USP for public comment中该片剂的标准,要求测水分,且规定
2011年11月03日发布人:gemei0115
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色散的,价格相差大了,如果是能量色散的,进口的有30几万到50万吧,品牌之间的差异也挺大的,还有就是型号不同,价格也不同,关键看你要求了,波长的话,那就贵了,150以到200多吧,做玩具重金属检测用能散还波散哦?,一分钱一分货,呵呵。。。买的时候也要考虑你们的要求。。,玩具重
2016年04月25日发布人:jkh123
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最近在做WB,用的是膜蛋白,现在想用内参检测下上样量是否相等,可是没找到合适的蛋白做内参。在园子里搜了关于内参的帖子,发现很多人都有我这样的疑惑,而且众说纷纭,没有一个统一的说法
2013年10月27日发布人:尘朵朵