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请各位大侠帮忙解释一下,是何原因?
因为我在制胶和配缓冲液时所用的液体都没有进行灭RNA酶处理,
这会不会影响结果,比如把RNA 分解了?还有琼脂糖的浓度有具体要求吗?
谢谢
另外,在水溶RNA时,因为没有去离子的DEPC水,我自己
2016年02月10日发布人:minran_1980
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[size=5][font=黑体][color=DarkSlateBlue]2%以上浓度的琼脂糖凝胶中气泡怎么消除? [转自 丁香园论坛]
2%以上浓度的琼脂糖凝胶中总有气泡,怎么消除这些气泡呢?有经验的战友给点建议吧!谢谢
2011年08月23日发布人:圆圆圈圈
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半乳糖醛酸酶( PG)活性:Amnuaysin等(2012)和Figueroa等(2010)的方法。取2g样品,用6mL酶提取液( 6%NaCl,内含0.6%EDTA,1%PVP) 匀浆 然后再10000r/min离心20min,上清液即为粗
2023年08月10日发布人:hey_bye
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目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工艺。不同的分离纯化工艺会导致细胞蛋白残留量和组成上的较大差异。只有根据不同的生产工艺,制备工艺特异的细胞蛋白标准品和特异的抗血清,建立相应的检测方法,才能更真实反应供试品的’细胞
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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需要球形壳聚糖(直径约0.75mm)扫描电镜的检测,请问样品预处理需要研磨吗?研磨到什么程度?如何进行预处理?看别人做出来的电镜图片是整个球形的,拜托各位啦!,问下电镜室老师不就行了,而且文献有啊,你的是什么样品。(生物?材料
2015年11月23日发布人:美人鱼
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我提取的多糖中有葡聚糖和甘露聚糖,我想检测甘露聚糖的含量,现在我首先想先把样品水解检测葡萄糖的含量,我想用试剂盒检测葡萄糖的含量,我想问下葡萄糖试剂盒检测葡萄糖时,甘露糖会对它产生干扰吗,葡萄糖试剂盒不是与说明的吗?,试剂盒应该有说明书的。,那看你试剂盒检测葡萄糖的原理是什么,甘露糖和这个原理是不是违背,谢谢啊,我问下厂家把
2009年12月28日发布人:lzh84
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][分享]李晶教授提供:细胞冻存、解冻方法与细胞计数(虽基础,但重要) (转载)
细胞冻存、解冻方法与细胞计数
一、细胞冷冻保存
1.材料
2011年12月01日发布人:一叶
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在意什么带是正常的[/size],[size=2]电泳条带就是有是比较清晰,有时比较模糊,这跟你你胶的浓度,厚度,以及电泳时间,还有目的物量的大小等因素有关系,所以有时比较模糊。当然要是不定量的话,模糊一点也没关系,要是下一步要做酶切,T克隆等的话,你就要定量了,此时若电泳条带还是比较模糊的话,你就要想想实验工程中哪些
2014年12月01日发布人:966735obeng
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[size=2]对蒸发光检测器不了解,也不知道此检器与示差折光检测器在做糖方面有什么区别。
哪个检测器做糖的效果更好[/size],[size=2]我用过ELSD,但是没做过汤
ELSD的用途更广
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2015年03月03日发布人:free
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求助,各位大神谁知道乙醛酸高温是否会分解,如果分解的话温度大约是多少,谢谢,本人认为高温下不会分解,因为它的结构是稳定的,醛基和羟基是不会反应的。,乙醛上的醛基在高温下是不是可能会被氧化,乙醛酸高温比较难分解,那乙醛酸乙酯是不是比较容易分解,在一百多度的条件下
2014年03月08日发布人:nmn