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我用水作溶液,调节pH=10(碱性) 80℃下,提取3h,提取液再用中温α-淀粉酶(pH=6,70℃)去淀粉,等电点法去蛋白制备提取液。然后经刚果红缓冲溶液与提取液反应。测定吸光度。测定的β葡聚糖含量极低,非常困惑。请相关研究者指教,谢谢
2013年05月05日发布人:outeer
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我最近要做脂肪细胞的葡萄糖转运实验,有哪位做过吗?可以将一下实验的具体方法和设计吗?有哪些注意事项?我在文献看到都只有短短几句话,我有几个地方不解: 1.0.2%的DMEM培养基含血清吗
2012年06月24日发布人:bling
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需要球形壳聚糖(直径约0.75mm)扫描电镜的检测,请问样品预处理需要研磨吗?研磨到什么程度?如何进行预处理?看别人做出来的电镜图片是整个球形的,拜托各位啦!,制备室的老师会帮你搞定的,只要干燥就好啦^_^,是什么状态的样品?不含水分的么
2015年12月28日发布人:8899
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[color=Black]课题开展,选购进口G-25来除盐
蠕动泵已有
空柱子还没有,准备选购上海华美的空柱子
由于第一次做凝胶层析,很多不是很明白,不知道G-25的凝胶粒经大小是多少,不知道该选用多大的筛网,请高手相助,不胜感激
2014年04月10日发布人:docsy
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谁有葡萄糖(固体、液体)的近红外谱图及解析呢?,谢谢您的谱图,但是我想找葡萄糖的近红外谱图嘿嘿~~,悲剧呀!我想上传一副葡萄糖的拉曼谱图上传不了。,请lz 看到后和kimiaiguohui联系。如果kimiaiguohui不介意的话发给
2014年12月03日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]壳聚糖和多聚磷酸钠以离子交联的方法制备后冻干,因为要做细胞实验,所以用DMEM细胞培养基复溶,但复溶性很差,呈絮状沉淀,无法完全分散开,漩涡混匀也没有效果,请教各位高手:有没有什么方法可以提高纳米颗粒在DMEM中的分散度
2015年01月14日发布人:duoduo
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困惑,请哪位大虾指点一下,不胜感谢[/font][/size],[size=2]
裸鼠免疫功能缺陷,你用免疫功能缺陷的小鼠观察免疫功能?
裸鼠T细胞缺陷,你检测CD4 T和CD8 T?[/size],[size=2]
谢谢楼上的
2014年08月29日发布人:vvmmoy
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过DEAE柱子试试呢,葡萄糖醛酸可吸附在柱子上,葡萄糖可以用水洗脱下来,两者物理性状经查:
葡萄糖酸:易溶于水,微溶于醇,不溶于乙醇及大多数有机溶剂(1g能溶于1.7mL水中、溶于10mL乙醇)。
葡萄糖:易溶于水,微溶于
2011年02月28日发布人:happyooo
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[size=2][b]做了个pcr,跑琼脂糖胶一看,目的条带的点样孔很亮,想要的条带隐约能看清楚,就是不知道为什么点样孔这么亮,求大神解释啊![/b][/size],[size=2]
点样孔很亮是因为RNA/DNA不纯,含蛋白质
2014年11月29日发布人:standup
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][精华]酶切问题讨论专栏 [转载]
如何选择酶切缓冲液,如何提高酶切效率,尤其是PCR产物的酶切、双酶切、特殊酶切,总结了以下几点,希望对大家
2011年10月07日发布人:3N4G