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找不到文献有说清的?哪位大神可以指教啊?或者提供给我一个更好的同步测定I型和III型胶原蛋白测定方法?
急求了!!!!!,可以不同裂解,直接用电泳,加尿素可以将I型胶原和III型胶原的a条带分开,就可以测得它们的相对含量了,有没有具体方法啊?
2016年04月25日发布人:雨儿
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处的吸光值都要在0.2-0.8之间,还是吸光值差在0.2-0.8之间就行了。
我是初学者,好多不懂,麻烦知道的指点一二,不胜感激。,直接检测的信号值在0.2~0.8之间。
可以把具体过程和结果都陈列一下吗?既然是做标线,那就是直接
2011年06月18日发布人:xly123987
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大虾指点一下,不胜感谢[/b][/size],[size=2]
裸鼠免疫功能缺陷,你用免疫功能缺陷的小鼠观察免疫功能?
裸鼠T细胞缺陷,你检测CD4 T和CD8 T?[/size],[size=2]
相关疾病:
你先检测疫苗是否有治
2015年09月09日发布人:is2011
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时间),以前实验室做的时候也没有问题,后来改用0.08%的胰酶还是不行,又考虑是不是血清,我们用的是Hyclone特级胎牛血清,南美血缘的,考虑是不是不如北美血缘的好,又把实验室各种血清试了一遍,结果还是不好,又检查了CO2温箱的温度和湿度是不是稳定。我们把能换的东西都换了一遍
2012年03月07日发布人:daod
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%CB%D1%CB%F7&meta=[/url]
google了一下,也勾起了一些记忆。脑内残存的记忆和今日google结果综合成要给楼主说的话:
蛋白降解是蛋白水解酶的作用。
关于蛋白水解酶的作用温度,应该是一个范围,估计0度以上多数
2014年04月13日发布人:fei1226com
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2016年02月16日发布人:钻石
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2015年10月11日发布人:yuanyuan
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2015年07月09日发布人:886爱
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各位老师,本人现在做总黄酮,希望能知道槲皮素、山柰素、异鼠李素的确切的溶解度。或者能找到在甲醇中的溶解度也好。在网上搜索了半天,找不到,还望各位搜索达人相助,或者有做过的也好。谢谢了!,楼主,用途是什么?,只是做实验的时候用到了,所以想查查!,????????????????????
2011年10月18日发布人:gexuan1979
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,标曲的吸光度范围是多少?是否你做的原料中葡聚糖含量本来就很低;或者pH=10(碱性) 80℃下,提取3h,葡聚糖发生了分解;用的淀粉酶纯度如何?如果含有高活性的葡聚糖酶,也会分解目标物。,淀粉酶的纯度会影响提取吗?我只是用来去淀粉,用碘液检测不变蓝为止。标准
2013年06月23日发布人:集贤阁