-
酮合酶(PKS)基因簇,期望能够得到该基因簇的全基因组序列(大约是53kb),并将其进行异源表达和进一步展开组合生物合成的研究。
目前的相法是想通过构建基因组文库,再针对PKS的保守序列设计简并引物,以扩增得到的片段作为探针筛选阳性克隆
2014年02月03日发布人:koook5695
-
[size=2][b]老板上半年从美国带回一桶石墨烯~但是由于实验需要~现需石墨烯~求解答~怎样将石墨烯氧化为氧化石墨烯![/b][/size],[size=2]可以用双氧水,硝酸等氧化处理。
[/size],[size=2]酸+氧化剂
2015年10月20日发布人:dhpbj
-
吡咯烷酮是不是气化后分解
有时间大家常交流。。,我也遇到同样问题
我使用1ul的进样针
确认仪器没有问题
当样品稀释后重现性还好
但是此浓度不宜做标定,是不是泵有问题了?流动相流速不准确,或是比例不准确,查查仪器,我觉得是仪器本身固件出了问题,用的是1ul de 针,不
2010年05月01日发布人:3042128005
-
有做BH3催化潜手性酮的吗?
大家来探讨探讨,好吗?,这个已经是个很成熟的方法了,用氨基醇做催化剂,一般能做到90%以上的ee值,每个杂志都有很多这一类的文章..可以考虑用硼氢化钠,,也比较多的文献..,是有比较多的文献,但是我最近
2010年11月21日发布人:孙彧730
-
有用气象色谱分析一缩二丙二醇的吗?这种物质的沸点到底是多少?在网上查的资料有说是四种异构体的混合物,沸点为90-95℃(sigma官网,一缩二丙二醇标准品MSDS),在另一英文MSDS上说的沸点又是231.9℃ ,两个MSDS上物质的
2012年02月04日发布人:sunnyxch
-
[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
-
成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
-
转载
求助,最近准备在间歇反应釜中做丁二烯聚合实验,需要对丁二烯的用量进行定量,但是液化的丁二烯在常温下非常容易气化,所以不知道选用哪种流量计或者计量方式可以比较准确的读取丁二烯的用量,丁二烯计量要准确,必须选科氏力质量流量计,注意背压
2013年08月26日发布人:mr.henry
-
判断层数更有效果,第一,可以扩展到大约7,8层都准,第二,对非AB stacking的也有效果,如cvd生长的,第三,该方法对于有缺陷的few layer graphene oxide在300纳米氧化硅上仍然有效。这三点比普通拉曼更强已
2013年04月05日发布人:kaixinjiuhao
-
[size=2]
各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789