-
节约成本,硬要清洗的话,最好用超声波清洗,然后用高温烘烤,尽量排除残留,看你清洗干净没有可以做一个空白试验看看你的清洗效果。,把没有被测物的瓶子用溶剂超声,有被检测物的用浓硫酸泡上几天,用DI水冲洗 高温烘烤。,我们会先用洗洁精浸洗,水洗
2010年01月12日发布人:TTEWEE
-
现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
-
% tween20溶于TBS;若磷酸化位点是酪氨酸,封闭剂用1%BSA,0.1% tween20溶于TBS
3,p-ERK的WB,封闭还可用BSA或者明胶
4,Sigma BSA 25g分装[/font][/color][/size
2014年04月09日发布人:dog002
-
抗坏血酸钼酸铵分光光度法测定磷酸根含量的,好多文献的差别比较大,最大吸收波长在820还是880?,以前做过沉积物磷的连续提取,记忆有点模糊,仅作参考: 1、先做磷的标准曲线 2、波长=660 3、25ml溶液中+2ml钼酸铵混合溶液(磷酸、钼酸铵、酒石酸锑钾)+0.5ml抗坏血酸 4、静止10-15分钟,测定。 5、结果代入标准曲线计算。
2013年04月05日发布人:美丽婷婷
-
,SEM用途的循环水应至少采用纯洁水,最好采用去离子水(即DI水)。个人管见,仅供参考。,为什么不能用蒸馏水,请指教!,蒸馏水会导致管路中的负压, 蒸馏水很有“腐蚀”性,会脆化铜管。
人体相同原因也不能长时摄入纯水,细胞中的矿物质会被“吸”入血液中排除体外,导致浪费和“矿物
2009年11月12日发布人:下雨
-
化合物中的氢进行对比
其实做的核磁多了 慢慢就能解开了 呵呵,[url]http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/di
2010年07月05日发布人:llhy_510080988
-
标准溶液也才300上下。。。,贵金属、贵金属,不贵怎能叫“贵金属”!,硝酸基钯是什么?,上次买的进口盐酸萘基乙二胺被同事当成国产的用掉了。。。
一瓶25g,960.。。。,当成国产的?有啥区别?
价格又有啥区别?,国产的国药是40一瓶
2015年01月27日发布人:红旗渠
-
四氯化碳对不对。[/size],[size=2]可能环保四氯化碳的厂家会有。[/size],[size=2]问问生产厂家可能会有[/size],[size=2]做过油类的朋友有图谱是最好的了。实在没有也只能问厂商了...[/size
2014年11月06日发布人:koook5695
-
称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
-
氮的还有GB 11894-89 过硫酸钾消解紫外分光光度法~~ 不过个人认为消解后上离子色谱比紫外光度计好...,水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 -- HJ 636—2012 代替GB 11894—89,总磷,我们用的钼酸铵分光,流动注射分析仪
水质 总磷的测定 流动注射-钼酸铵分光光度法 -- HJ 671-2013
水质 总氮的测
2015年04月29日发布人:tomm