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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N
2016年02月17日发布人:兔two
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[size=2]相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天
2015年10月15日发布人:雪花子
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以前从没有做过这类试验,接触细胞培养也是新近不久的事情!想知道油红O染料怎么配制![/color][/size],[size=2][color=Black]称0.05g油红粉剂溶于10ml
2012年09月03日发布人:Ao7
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油红o在配置的时候,在60度水浴箱30min溶解的时候,异丙醇挥发太多怎么办?因为这,我同学有在振荡器上震荡溶解的,需要3天呢!请问各位高人,你们是怎么溶解的?
油红o原液,在临用前
2012年05月28日发布人:bluelake
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如题,文献报道,用Boc保护氨基酸之后,用HCl调pH到2,这样酸性条件下,会不会脱掉Boc,求大神指导??????,你调到2检测一下不就知道了。把温度控制低点。也可以考虑PH=4-5.总之底物不一样,不好一概而论,但是你可以慢慢跟踪啊
2014年03月10日发布人:风往尘香
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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2016年01月29日发布人:nmn
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月22日发布人:ass
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谁测过水稻田中土壤中排放的氧化亚氮?
论坛里的各位同仁谁检测过南方水稻田土壤排放氧化亚氮?我想咨询一下 你们测得的样品采集地(写下地名)的空气样品中氧化亚氮(N2O)的色谱峰值/峰面积是多少啊?如果您知道常规大约也请写下。多谢啦!,这个
2011年03月04日发布人:eesa_dc_seein
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DEXRF测超轻元素C,N,O需不需要选择滤光片?为什么?新手初来咋到,请高手指点。,DEXRF?是不是EDXRF?如果是EDXRF,这种类型的仪器是测量不了C、N、O的。,加滤光片强度更低了。,DEDXRF 是哪个品牌的能量色散X荧光
2016年01月23日发布人:nsdm
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如题,需要合成或者购买,能不能提供相关信息。,需要全氘叔丁醇进行制备 这个东西估计会很贵
制备可以参见英文维基条目,全氘叔丁醇已经买了,但是用叔丁醇做过小试,产率很低。
而且等当量的叔丁醇溶解不了等当量的K,工业上制备Boc2O的
2014年02月13日发布人:风往尘香