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%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/size],[size=2]
一、1%的DMSO在常温下是有毒性的,一般终浓度要在0.1%以下
另外你是稀释啥药物,促凋亡的药物浓度高了一样OVER
二、你完全可以把DMSO浓度
2015年10月15日发布人:米西11米西
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[size=2][color=Black][b][求助]HepG2细胞复苏
最近一直在复苏HepG2,但是细胞24H后几乎不贴壁。反复调整复苏条件,均失败。我的复苏步骤如下:
第一次:准备一支离心管,该离心管已装有
2011年12月30日发布人:caihong
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[size=2][font=黑体]质谱图检索出有顺式和反式柠檬醛,不知道该如何选择它们的定性和定量离子?急盼老师解惑![/font][/size],[size=2]上一下质谱图看看?让大家帮你选选定性定量离子。[/size],[size
2015年07月13日发布人:SO2
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1-2min出现3到4个峰,没有任何意义,因为几乎在死时间,不可能有分离效果,而且单一峰也可能由于进样脉冲而裂分。
以上内容具体数字不适用于UPLC
[[i] 本帖最后由 猴子 于 2011-3-24 18:17 编辑 [/i]],极性小
2011年03月27日发布人:yinge
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,但是比如我分析完样品1,直接分析样品2可以吗?需要中间平衡5-10min吗?
2. 但是 最后流动相是70:30,一下子变成40:60,是不是变化太大了不好啊? 我做的基线及其不稳啊!
3. 洗脱程序最后
2009年12月29日发布人:yinge
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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官方图片,来源:
接下来看看广为流传的HepG2的形态,均来自丁香园“【公告】难得的加分好机会!诚邀您携手缔造细胞图片新精彩!(期待你的参与)”
【一】
人肝癌细胞
1.细胞种类:人HePG2细胞
2.培养的天数:2天;
3.
2015年06月09日发布人:NBA
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请问用什么表征手段可以证明我这个结构2,不是结构1? 请高手指点,感激不尽!,核磁、也可以做红外看看。,那个不是很明显的,只是有点峰的偏移,不能很有力的说明问题呢。,核磁应该能看的。
这两个物性应该差很多的啊,2是交联聚合物了,是的,2
2016年03月19日发布人:兔子
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[size=2][color=Black][b]
我刚刚养这个LX-2细胞两个月,细胞养起来还凑乎,长的也挺快。问题是,我一用TGFbeta1诱导,它就聚集到一起,这是正常现象吗?还是细胞有什么问题?
具体过程是:平常培养的时候我
2012年05月07日发布人:fox_79
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最近有一个样品,在仪器1上出峰数目明显多于在仪器2上,色谱柱都一样,升温程序略有不同,这是什么原因呢?欢迎大家讨论!,升温程序不同,升温慢的分离效果自然好些,分出的峰可能多些!,有可能仪器污染了!,两台仪器有什么不同吗?条件一样吗?,柱子
2012年01月02日发布人:zzy870720z