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玻璃瓶里面贴壁不牢固,但是还是可以贴壁的。
4.换液:用PBS或者DHans都可以,但是不要吹打细胞,来回晃动瓶子就可以了。我一般都是来回晃动20次左右,直接将PBS吸出。
5.消化:ATCC以及卖细胞的老师都跟我说用加0.02%EDTA的胰酶消化,但是很难消化,无意间我用不加EDTA的胰酶消化,反而更快更容易消化。hep3B细胞喜欢抱团生长
2012年02月22日发布人:小螺号
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,酚羟基本身的亲核性就比氨基差很多,所以酰化产物主要在胺基上,即便有少量的酰化在酚羟基上,用K2CO3/MeOH搅一搅就掉下来了。,尝试用甲醇做溶剂,请问为什么要用甲醇做溶剂呢?有什么依据吗?我之前用羧酸与甲醇制备甲酯,用的活化试剂就是
2014年06月26日发布人:adg
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用岛津-10A高效液相色谱仪测定药品的含量,用外标法,但是测定的含量却偏高3%-4%,换另一台同样型号的色谱仪,用同一个样品、标准品、色谱柱和流动相,测得的含量却正常,请问这可能是什么原因?,样品和标准品各进了几针呢?,原因很多啊,多测
2008年09月12日发布人:感悟人生
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[size=2][font=黑体]我在做一种细菌的实验,菌悬液在冰箱里放了一个周了,还可以用吗?或者需要需要活化吗?怎样活化?菌悬液最多可以保存多长时间?[/font][/size],[size=2]4度放一两个月应该没问题[/size
2015年02月25日发布人:小荷尖尖
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我想表征纳米粒子上键合的羟基,但问题是,我测的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]总在1630cm-1处有个小的吸收峰,所以在
2010年12月30日发布人:ccssqq
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我现在有一个化合物,这个化合物上同时含有氨基和羟基,现在要分别让氨基和羟基和羧基反应而另一个不收影响,就是让氨基成酰胺,让羟基成酯。请问有什么方法可以保护,反应后又可以去保护而不会影响已生成的键(酰胺键或酯键)?,可以参见巴多昔芬的合成
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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就在试其他的保护基。除了NaH,还有没有适合 选择性保护酚羟基的啊 谢过先!,k2CO3 苄溴可以试试,后面pd/C 脱保护,按你说的这个反应,除了丙酮以外,还有什么适合做溶剂 ?,可以考虑使用THP保护酚羟基,醇好上保护,就先上个保护,如苄基保护,
再条件强一点如加热酚上TBS,
氢化去除苄基
2014年06月22日发布人:vbnm
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之前听人说过,无机物表面都有羟基,而且这些羟基是在产品制成后产生的。本人对此无了解,请各位帮忙介绍下羟基形成机理,先谢了!,一般是氧化物吧,那烧的过程中水是烧不完的,另一方面表面有悬空键结合空气中水吧。,谢谢,氢氧化物也有的吧?,一般是
2014年06月16日发布人:adg
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多羟基化合物如何进行重结晶以提纯?
本人最近在做一个多羟基化合物的重结晶,但苦于知识有限,未能达到预期目的,眼看年关将近,若不能解决这个棘手问题这个春节恐难过好,望能得各位大虾出手相助,多多指点!,既然是多羟基化合物,就得用添加
2012年01月17日发布人:opq691
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想要将碳碳双键氧化成邻二羟基,现有两种方法:(1)过氧化氢氧化(2)高锰酸钾和甲酸氧化,请问这两种方法的反应底物的当量比,反应温度,时间,后处理等操作分别是什么,尤其是过氧化氢氧化法,组长特别倾向,有没有虫友知道的,非常感谢!,单纯用过
2014年03月13日发布人:nmn