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第一次在试验室培养活性污泥,从土壤、地表水和污水处理厂10个地方取样混合过滤出上清液曝气培养,每天曝气23h,静置0.5h,营养物质是0.1%的合成污水(1g葡萄糖、1g蛋白胨、1g磷酸钾配成1L的溶液),每天去掉1/3体积的上清液,加入
2015年05月13日发布人:敬候佳音
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10ppb,酸度1.2%,KBH4浓度2%,未加掩蔽剂.标准曲线是用国家计量局生产的1g/l配置的.
希望能有达人帮我看看是什么问题,谢谢.,锡的测定对酸度的要求比较高,
因锡形成氢化物的酸度范围很窄,实验中应严格控制酸度,最适宜的酸
2014年11月01日发布人:ass
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方法吗?请赐教!,天平最好放在一个没有空气扰动且干燥环境里,如果环境不稳定很可能会抖动的。
ps:你这个灰分够多的,都1g了,差点其实关系不大。,1. 你的天平最好要有防风设施,比如挡板、罩。
2. 药典凡例规定,精密称定是称准到
2015年12月08日发布人:兔子
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觉得样品地称样量对检测结果的影响很大,似乎越多越好,又不能太多,结果就在0.1~0.5g,有时我们也称到1g。那么比较一下0.2g与0.02g是不是仪器的绝对误差是一定的,而0.2g相对误差小,结果就准确,0.02g就不准确了。还是有其他
2016年03月24日发布人:小熊猫
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一件事。。。,生活污水COD=300,氨氮=30,总磷=5。1g葡萄糖=0.6gCOD 1g硫酸铵=0.273g氨态氮 1g磷酸二氢钾=0.287g总磷,此外微量元素可以选用FeSO4,ZnSO4•7H2O, MnSO4, 无水MgSO4和无水CaCl2,具体浓度可按照金属含量为1mg/L来计算添加量,或者干脆买点微量元素营养液
2013年04月05日发布人:甜甜TVT
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刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄
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后甘油明胶封片。
我基本就是按照上面的做的,但是效果很差,我自己总结的原因一个是油红O染液配的浓度太低了,因为我把 1G的油红O粉溶于100ML60%异丙醇,但是最后过滤出来的染液很少,而且还有很多的粉在瓶底,没有溶解完全的,而且我在染色之前还把染液稀释了3倍,估计这样染液浓度就更低了。
希望各位大侠高手能帮我看一下
2012年03月07日发布人:chuntian1983
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我们计划上台ICP,分析几个PPM级的元素,需要纯水机,不知谁家的好?各位专家提提意见。谢谢,生产纯水仪的厂商不少,网上搜搜很多的。,密理博算是权威的厂商之一,看楼主是预计多少钱来买了。,还是找Millipore吧,最权威的实验室纯水
2016年04月11日发布人:jiushi
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不清楚,但我知道AAS是这样的。亲眼见过国产厂商分解仪器用卡尺量各个光学器件。,单纯的知道尺寸有什么用,只能模仿其形,不能模仿其神,悲哀,希望在模仿的基础上有所创新,国内的仪器研发水平整体还很低,多是都是靠模仿,一直模仿不是国产仪器走出去的路
2015年11月10日发布人:vbnm
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,ph为7,投加量0.2g,振荡时间30min
3投加量:0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1g,ph为7,振荡时间30min,初始浓度20mg/L
4ph值:3,4,5,6,7,振荡时间
2016年04月27日发布人:jishiben