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!!!,想想别的办法 跟工厂那边联络下看看还有这块专门针对硬度强的样品设备,确实是个难题,钢铁行业制片好像用打磨的方法,有钱的话用WC料钵,没钱的话用高猛钢试试,,我们就是用的WC 碳化钨的墨盒啊,铬铁就是磨不碎.高锰钢可以吗??,我们用的
2014年12月22日发布人:龙泉
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年07月01日发布人:mimima
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光催化制氢的应用:
材料选择的三个方向是:1,石墨烯和碳化钼、碳化钨复合 光催制氢
2,石墨烯与氮化物、碳氮化物复合 光催制氢
2015年10月28日发布人:金手指
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年07月14日发布人:rrra6
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有金属结合剂含有铜20%、铁40%、钴18%、镍10%、锡2%、碳化钨5.5%、铬1.5%、锰1.5%、钛1.5%~~ 取1克样品~~
我用王水(5ml浓硝酸+15浓盐酸兑水到80ml)溶解,发现没办法溶解干净
2009年12月29日发布人:wjjkgd
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=Black]
胰酶浓度应该是0.125%,:)[/color][/size],[size=2][color=Black](一)293细胞的制备
1 10´枸橼酸盐消化液的配制:取50g氯化钾和22g枸橼酸钠溶于双蒸水中至500ml。121℃高压灭
2012年02月18日发布人:ero11
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最近做了个热失重图,所有失重加起来才30%左右,剩下约70%未分解,请问是怎么回事呢?温度做到了八百度,物质是铁+聚合物
谢谢大家了~~~,你做的含无机成分,而且你是在氮气氛围内做的吧?氮气氛围内最后会是碳化物,我在氮气氛围1000度
2016年04月21日发布人:燕子@
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最近定性扫描一个纯物质中所含的杂质,选取了几个供应商的产品,想比较下这几家产品中所含杂质及其相对含量大小,
但用玛瑙研钵磨粉担心引入Si,用碳化钨球磨有可能引入W,所以比较头疼,问问大家有没有这方面的经验和好的意见?,看来你的材料
2014年08月21日发布人:小牛牛
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掉进什么杂质了 给污染了,碳化的不好,再加一点酸处理后,再进炉烧一下,可能会好一些。,应该是灰化不完全。
加点过氧化氢或几滴水,碳化后,继续灰化,半个小时,应该能灰化完全,大概呈灰白色。,header:
我们做完都是浅灰色的
是不是掉进
2010年12月18日发布人:tianai85
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,如果达不到你试验的要求,就得活化之后再用。,样品大概有50g呢,没有那么大的柱子啊!我是想连续不断的上样!这是初分,湿法上样的话,浸膏溶解有没有特定要求?,50g可以上减压柱,你粗分应该是梯度洗脱,一般都不可以连续上样的,50g确实多了
2011年11月06日发布人:ruyue811211