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,二甲基亚砜能与以下物料剧烈反应甚至爆炸:乙酰氯,苯磺酰氯,氰尿酰氯,三氯化磷,磷酰氯,氯代硅烷,二氯化硫,硫酰氯。,换一种溶剂吧,可以用DMSO引发反应。,二氯甲烷什么的不就行吗,干嘛要用DMSO。,因为我的多糖只能溶在DMSO-LiCl混合的溶剂中。。,二甲亚砜会和肉桂酰氯发生剧烈反应吗?谢谢,可以给我解释一下DMSO引发反应具体是什么原理吗?谢谢
2014年02月13日发布人:teddy
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氯化亚砜。是否可以考虑将酰氯转化为甲酯,然后HNMR,酰氯化不完全的话我的纤维上应该会残留有羧基基团,是否会和甲醇反应呢?还有为什么用HNMR呢?愚钝中...,就是你应该提前将酰氯除去再用硝酸银沉淀氯离子,溶剂甲醇,三乙胺缚酸的情况下只会将酰
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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我的甲基化测序结果已经出来了,有甲基化存在,想进一步分析做成黑白点图,有methtool是在线的,不太会用,哪位仁兄帮忙解决一下,万分感激![/color][/size],[size=2
2023年02月24日发布人:bs4665
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如何测试?里面含有三苯基磷。,[attach]5318[/attach]
反相色谱,甲醇-水或乙腈-水为流动相就行,比例自行调整,波长自己扫描后选择。,用纯甲醇做流动相,乙腈溶解。波长254。,甲醇 水 或者乙腈 水 做流动相 测试结果都是出现一个大的包,然后什么也分不开,先除一下三苯基磷啊,可以用乙腈:水不过乙腈的比例要比水高
2010年07月31日发布人:dsh080808
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在甲醇当中,在室温下向这个体系通入HCl气体,反应1-2小时,后得到对氨基苯甲酸甲酯盐酸盐,浓缩后,底物悬浮在EA中,可以用三乙胺或者NaHCO3 溶液调节PH得到游离态的对氨基苯甲酸甲酯。,将氨基成盐,不知道能不能避免酰胺化,可以用浓硫酸
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗
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请教 大家有谁做过吲哚及其酰基吲哚的检测啊,用什么方法可以快速的检测呢?气相还是液相?条件大概和我说一下,最近快要急死了。我用气相测不出峰,液相又不能将这两个物质分开,请教大家有什么方法吗?[attach]6300[/attach],这个
2010年10月14日发布人:snowleaf99
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请问做液相的有经验人士,氨基酸甲酯能否用液相分析?有人做过的话,大概液相条件的是什么?谢谢!,氨基酸甲酯跟氨基甲酸酯类农药氨基甲酸酯的官能团是一致的,色谱条件可供参考。
你要测哪种氨基酸的甲酸酯呢?如果带芳环,选254nm,不带芳环
2011年06月11日发布人:ngdzymaohua
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养细胞是医学研究生的基本功。我养过骨髓MSC、心肌细胞、心肌成纤维细胞、AD293腺病毒包装细胞、PA317逆转录病毒包装细胞。养得最多的是MSC。有三个小经验和大家分享一下
2012年02月23日发布人:一叶
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XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.03 mol/L焦磷酸钠水溶液(含四丁基溴化铵0.322 g/L,以磷酸调节pH 7.5)-甲醇(85∶20),体积流量1 mL/min,柱温30 ℃,检测波长280 nm,进样量20 μL。结果 米诺膦酸在0.02~0.18
mg/mL时,峰面积与质量浓度呈良好
2011年11月01日发布人:分子式
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做了一个2氨基,4氰基5溴吡啶五位上硼酸酯,有产品,但是有掉溴的,极性相差很小,过柱子分很困难,请问怎么能避免掉溴,掉溴跟什么有关,条件是二氧六环,醋酸钾,三环己基膦,醋酸钯,都除水了。,掉溴是因为你的Pd催化剂插入后没跟硼的原料反应
2014年02月21日发布人:adg