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/200811/1061501.htm[/url],你用的是对硝基苯甲醇做的么?为什么不考虑用对氨基苯甲醛还原呢,我是一系列的反应制成的,对硝基氯化苄为原料,没办法,那就过滤出固体,进行萃取,你是硝基还原为氨基,用氯化亚锡和浓盐酸体系?
做过氯化亚锡还原,直接用氯化亚锡,醇做溶剂,之后过滤,
2014年07月10日发布人:teddy
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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如题,甲醇有效期为多久?未开封的,谢谢!!,封好了,别漏就行,多少年也不会变的!
一般瓶子上会写:长期,一般液体试剂,未开封的有效期是3年,一般固体试剂未开封的为5年,FDA认可的!,我想3-5年应该没问题!那开封了的呢?,开封的具体
2010年02月10日发布人:奶苶
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求助!各位大侠,我想用岛津GC测定2-硝基苯酚/甲醇溶液,请问能否提供合适的色谱条件(非毛细管柱)?不胜感谢!,只有填充柱? 应该普通的中等极性色谱柱就可以,只是要定量目标物质么?杂质不考虑,您是否能够提供标准物质和待测样品?我觉得和标准物有关~
2015年03月17日发布人:不化妆的lay
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,这个体系的话,连甲醇都干不了,怎么弄干水啊,水在旋蒸的最低蒸发温度也要接近40度 啊,加与水可互溶的溶剂如:2-丁酮,25-30度,浓缩2-3次,就可以旋干了,貌似楼主这个明天,并没有说是水和甲醇组成的潜溶剂。只是说水或甲醇。
如此就好办一些了,
2011年07月19日发布人:hewen0925
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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大家好,我是XRF领域的门外汉,我不是做这个方向的,我想请教大家一个问题。我要用压片法做土壤样品的主量元素,送样要求是5g,但是我只有4.7g样品,请问这个量可以吗?我的理解是,要求5g是因为要保证样品的厚度,防止X射线穿过,所以差一点
2015年11月05日发布人:nmn
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求助!各位大侠,我想用岛津GC测定2-硝基苯酚/甲醇溶液,请问能否提供合适的色谱条件(非毛细管柱)?,只有填充柱? 应该普通的中等极性色谱柱就可以,只是要定量目标物质么?杂质不考虑?您是否能够提供标准物质和待测样品?可能仪器出问题了。,哪些有机磷和有机氯?回收率都是多少?可能样品被污染了。
2015年01月29日发布人:未完~待续
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[size=2][font=黑体]科晓GC1690 FID 检测器 柱子是DB-5
分离不了甲醇和丙酮
条件是70保持1分钟 15度每分钟到200 保持5分钟
我把甲醇 乙腈和丙酮等份混起来进样 都是一个峰
调剂了尾吹 分流
2015年11月04日发布人:嘉年华
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[size=2]我这两天摸方法。实验仪器是安捷伦1100,四元泵。我选用的流动相是乙腈,甲醇和磷酸二氢铵(0.005mol/ml)。我昨天试了三个方案
方案1:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵=50:35:15
方案2:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵
2015年11月03日发布人:SO2