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我用紫外测对硝基苯酚在400nm处的吸收时,把比色池往上提一点或往下按一点,就会导致其读数出现较大的偏差,有遇到过类似情况的吗?请问是怎么回事?,首先你的样品确定混匀了么,溶液是澄清的么,还有比色皿中的样品溶液要超过一半以上,最好是2/3
2011年11月17日发布人:awingerbo
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(因为本人只做了硝基苯的甲醇溶液标线),请问大家这种方法可行吗,有什么漏洞?
2.旋转蒸发仪能用吗:在硝基苯的提取中用的不同的溶剂,包括了沸点较高的苯和环己烷,40°的旋转蒸发对这些提取剂能用不?因为我看好多都是用旋转蒸发来蒸干二氯甲烷和
2010年04月21日发布人:zp260816
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]样品,氯仿,甲醇,dmso溶解不了,怎么办呢
正丁醇部分,乙酸乙酯甲醇过柱,约4:1下来,再反相
2010年12月18日发布人:syc840313
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转载
买了一根新柱,专门是做A 样品的(是我们公司的主营产品),他的流动相条件是乙腈和水的梯度洗脱,我现在想问的问题是如果样品运行完洗柱的时候能不能直接用不同浓度的乙腈洗,最后是不是可以用纯乙腈保存呢?还是说必须要用甲醇水洗柱,用甲醇来
2013年07月28日发布人:hey_bye
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,甲醇,丙酮都是常见的溶剂,通常只要不是一下子进样太多,都是不会有事的。,个人觉得溶剂选择的依据大致有以下几点
1.对样品的溶解性
2.毒性小,挥发性小
3.便宜
4.对柱子温和,关键是不能对色谱柱有损伤,否则不能用,一般用乙酸乙酯做溶剂。,怕高沸点的溶剂,现
2011年12月31日发布人:孙彧730
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[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
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[size=2][color=Black][font=黑体]
转移缓冲液甲醇浓度(NC膜可加到20%,PVDF加到15%),有区别嘛?我只知道小分子量的蛋白要加甲醇,我们用的PVDF膜也加的20%啊。[/font][/color
2013年05月25日发布人:ssonglikihi
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有人说甲醇的背景更低一些,我想确认一下是不是这样子。。。,这个主要是看样品的性质吧!
再者就是正离子模式一般用甲醇,负离子模式一般用乙腈好些,光从质谱直接进样看,甲醇的背景噪音是要高些。但一般情况下也没太大差别,单从离子化和质谱响应角度
2010年01月30日发布人:kidpk
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可能是需要脱气,
2.可能是甲醇的泵的流速不稳定。当用90%水时,这个泵的流速不稳定就不是主要原因了。,[quote]原帖由 [i]奶苶[/i] 于 2011-11-2 14:49 发表 [url=http
2011年11月04日发布人:奶苶
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[size=2][font=黑体]标签:甲醇
看到网上的标准溶液 这里的P/T 甲醇是什么意思?
这个标准的标准溶液有没有可能自己买各种纯品用甲醇配制?[/font][/size],[size=2]你做不到35种,觉得买这种标
2014年08月21日发布人:dreaming