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关于气相色谱峰基线
用GC-MS分析血清中的脂肪酸甲酯,色谱柱是DB-WAX(聚乙二醇PEG),程序升温最高温度为230度,保持10min。色谱柱用了一段时间后,基线漂移很大,有一个峰包,质谱检测为芥酸酰胺(Erucylamide
2012年03月24日发布人:anxt2006
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我们现在在仿制富山龙的头孢特仑新戊酯片50mg的规格,富山龙的辅料组成如下:
乳糖
mcc
淀粉
羧甲纤维素钙
羟丙纤维素
硬脂酸镁
羟丙甲纤维素
polyoxyethylene(105
2014年03月14日发布人:龙泉
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下,建议别做了,气味太大了,工厂这个气味污染不好治理的。,我知道气味大,但是办法都是人想出来的,对不对?,看过了,没用哦,谢谢,没人知道?
2014年05月13日发布人:jiankufanhan
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[size=4][color=DarkRed][font=楷体_GB2312][b][求助]RT-PCR结果只有引物二聚体,祈求大虾指教
我一直在做外周血的RT-PCR,用GAPDH作内参扩的很好,因此自认RT过程没有问题;但是
2011年10月20日发布人:birdfish
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[size=3][color=#0000ff] 1. 三聚氰酸介绍[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 三聚氰酸(Cyanuric acid)是一种重要的化工原料,常常用作高分子材料的
2010年02月25日发布人:健康千万家
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溶液回来,然后用yi醚配成所需要的溶液.,GB/T17376-1998 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
楼主可以看一下这个标准
用的是三氟化硼甲醇溶液,甲醇是反应物。,GB/T 17376-2008 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
[url
2010年12月18日发布人:baixiqaz
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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我的目的片段是98bp.每次看PCR产物电泳结果都分不清到底是我的目的片段还是引物2聚体.请问引物2聚体大约是多少BP?有什么方法可以减少引物2聚体?[/size],[size=2]
同问这个问题,
我的目的也这么
2015年12月31日发布人:xue258
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最近做了一个聚砜样品,怀疑是改性的,第一次加热曲线很是让我奇怪,大家帮忙分析一下,加热速率20。
[attach]6643[/attach],第一个峰是不是水?,二次扫描这些峰还有吗?,我觉得不是水,聚砜本身不吸水也不溶水。,第一个峰
2010年12月01日发布人:rich
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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习