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核磁高场出峰求助,低场与标准谱图一致,但高场多出了这些峰。不知是什么。产物用石油醚过柱得到固体,油泵抽了一天一夜测试的。点板为一点。谢谢!
1.6~1.7毛刺峰 1.3~1.4毛刺峰 0.9左右三峰,三者积分1.14:3.36
2010年07月15日发布人:swn_nyve_vb
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我昨天测了一下果糖中的铅,样品空白:0.01583,含量为0.1ppm;样品的吸收值为:0.01116,含量居然有:0.3ppm。我想问的是为什么空白吸收值比样品高?两个都是在同样的条件下处理,还有就是为什么样品吸收值比空白低,但是含量却
2012年01月16日发布人:shuhao3611
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本人新手,刚使用了几次PE7000,检测钙元素时发现,试剂空白中的钙比被测物中的钙还高是怎么原因?
希望有此方面经验的老手解答一下,谢谢!,试剂中空白高不高,器皿等有没有被污染等等去考虑,钙容易污染,我们经常空白钙也不低,污染源具体在
2015年05月21日发布人:jkh123
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我最近碰到一个高铬高镍的测定,其中铬的含量在15%左右,镍在40%左右,溶样时非常难溶,看看各位大侠有没有什么好的办法。还有想求助一下高铬高镍中硅及磷的测定。谢谢。,楼主,用王水溶解.,具体是什么样品呢,可以用微波消解
2010年05月22日发布人:守望
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请高手赠Gibco公司高糖DMEM培养基配制方法。
我按照说明书配,加3.7克碳酸氢钠,和双抗但感觉配的不好,放-20度冰箱之后颜色就不是红的了,在解冻就发紫了。
谢谢![/b
2012年05月31日发布人:8princess8
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如题,大家讨论一下啊!!,空白过高和试剂有很大关系吧,还有就是 AFS一般测定的是ppb级别的 一般器皿影响的原因也很大的,试剂硝酸对于结果的影响比较大,还有就是 器皿污染也会造成污染,测了高含量之后 也会被污染,调光路,让其
2016年03月10日发布人:风往尘香
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级别的?色谱级?,三氯氢硅怎么取的样??,先看下试剂是否有问题,再看下是否是环境造成,蒸点水试试,还有就是所用的取样工具,做下平行样,磷做得高也许是检测的问题,仪器是否干净是否存在干扰之类的,,问题有以下几个方面,需要一一排除,首先用烧杯不可以
2014年07月28日发布人:风往尘香
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请问XRD的半高宽是怎么算的?
做实验时,第一次老师给了我半高宽数据。后来的都没给。
可是,我用JADE寻峰后的半高宽和老师给的不一样,差别还很大。
请问该怎么用JADE计算?
第一次老师给的数据:
Peak
2015年04月28日发布人:happydream
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样品空白值高的原因有哪些???,最大可能 样品被污染了,还有就是样品中待测元素含量本来就高,是不是氢化物器有问题或没清洗干净,你用什么方法消化的啊?压力罐?微波?还是湿消化啊?,换一个浸泡容器吧,试试不扣背景如何,个人觉得如果用纯水
2015年11月27日发布人:jiushi
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转载
请问贵公司尿素装置使用的是什么类型的液氨流量计,漩涡还是电磁或者质量流量计?
漩涡流量计容易受带气影响,造成流量虚高,如何解决?
质量流量计不受是否带气影响,但听说价格是漩涡流量计的十倍以上。你们用的是哪种呢?有碰到什么问题
2013年08月25日发布人:小米粒