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我最近在做一个高分子的单体,是用对乙烯基苯磺酰氯与新戊醇的反应得到乙烯基苯磺酸新戊醇酯,用的必定做溶剂,滴加对苯乙烯磺酰氯,滴加的过程中反应液变成红色了,后来产物也是有红色的杂质,请教各位有机高手,该如何提纯比较好,变红时什么原因?,是由于温度较高的原因不?对烯苯磺酰氯应该比较容易被氧化的,你好,请问乙烯基苯磺酰氯毒性大吗?网上查不到这个物质的毒性大小
2014年03月16日发布人:jiushi
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求助2,6-二异丙基萘氧化为2,6-萘二羧酸的方法,我们已试过Co-Mn-Br体系,乙酸作溶剂,但是温度只能达到150℃,产物不多,大多数为中间产物,请教做过的虫友,谢谢大侠,2_6_二异丙基萘液相氧化制备2_6_萘二甲酸工艺条件的研究
2014年05月20日发布人:iop
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大家有人做过氯丙基与羟基的反应么,本人最近想做氯丙基三乙氧基硅烷与脂肪醇的反应,但是查不到任何文献资料。
大神们求解啊!,可以用钠氢拔去醇羟基上的H,然后滴加氯丙基,进行亲核取代~~,有没有简单一点的反应,因为想工业化生产,且我们公司
2014年06月10日发布人:ass
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甲醇的底物溶解的,我现在也在做这个脱磺酰基反应,请问lz能指教一二么?,兄弟你说超生能脱掉对甲苯磺酸的基团,有没有文献啊,我也在做这么方面的能否发到我的邮箱[email]1103296042@qq.com[/email],如果是想脱碳上的Ts的话,可能需要加点酸来催化,我用超声波法失败了 用的是伯奇还原法,“超生”不行
2014年06月13日发布人:风往尘香
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用国标二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,有一个水样显色不是紫红色,而是接近茶色,是什么物质的干扰。ps:水样无色,含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应,生成有色化合物,
钒有干扰,其含量高于4mg/L即
2011年05月01日发布人:gshaojun0823gs
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[size=2][font=黑体]小弟最近在做pvc材料的邻苯检测6P(安捷伦GCMS),看过国标和EN的标准处理方法,说实在的感觉有些繁琐,因为我们公司检测量比较大,希望求一个简便快捷的邻苯前处理方法。
目前试过正己烷和乙酸乙酯的超声
2015年07月13日发布人:捆绑
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
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在课本上看到 酰氯类与氮类有机碱(吡啶、三乙胺等)会迅速反应,有时候甚至猛烈,但是课本和文献上都有在酰氯的反应中,加入含氮有机碱做缚酸剂。他们不反应吗?搞晕了。。。大家赐教啊。。难道跟加入顺序和量有关??,所加的有机碱做缚酸剂,这些碱都是
2014年06月11日发布人:shuishui
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请教双光气(氯甲酸三氯甲酯)的化学分析方法或者气相色谱分析方法。请高手赐教,万分感激!!!1 [/quote]
化学分析法:加水中,很容易水解,直接滴定氯离子即可。GC:氯甲酸实际上是酰氯,测定过程中易变化,最好不用,不 行,再帮我找找简单的化学分析方法!!谢谢,双光气在水中的溶解性不好,我需要快速的检测方
2009年12月17日发布人:wangchen1
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酰氯类化合物中的乙酸、二氯酸、三氯酸对检测有影响吗?
不关心它们的含量,如果影响的话怎么可以去除呢?,酰氯类化合物分析,GC法还是HPLC?酰氯通常都不太稳定,遇到质子性溶剂会变成酸或者酯。建议楼主用非质子性溶剂配置样品。看这样能否避免
2009年12月12日发布人:ees人生无奈