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有害,低毒。亚甲基蓝为发亮的深绿色结晶或细小深褐色粉末,带青铜光泽,无气味,在空气中稳定,溶于水,溶于乙醇。低毒,避免皮肤和眼睛接触。亚甲基蓝是一种吩噻嗪盐,正电荷不稳定。外观为深绿色青铜光泽结晶(三水合物),可溶于水/乙醇,不溶于醚类
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上述重氮盐溶液中。加完后,继续搅拌10min,再缓慢加入5%的氢氧化钠溶液(约25mL),直到反应物变成橙色。粗制的甲基橙呈细粒状沉淀析出。将反应物在沸水浴上加热5 min,冷却至室温,再在冰水浴中冷却,使甲基橙晶体析出完全。抽滤收集结晶,依次用少量水,乙醇,乙醚洗涤,压干。溶解少许甲基橙于水中,加几滴稀盐酸,接着用稀氢氧化钠溶液中和,观察颜色变化。
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(一)实验原理双缩脲(NH3CONHCONH3)是两个分子脲经180℃左右加热,放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中,双缩脲与CuSO4形成紫色络合物,称为双缩脲反应。凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键,或能过一个中间碳原子相连的
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化探针。 虽然尚未将功能分配给 MBD5,但已显示 MBD6 是异源四倍体遗传杂种中核糖体 RNA 基因调控所必需的。在植物中,5-甲基胞嘧啶在 CG、CHG 和 CHH 序列环境中很常见。MBD 通常识别对称甲基化的 CG 二核苷酸,但也
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2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动
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取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g),加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25nl,微热使甲苯磺丁脲溶解,放冷,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.04mg的C12H18N2O3S
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二甲基亚砜一般采用二甲硫醚氧化法制得,由于所用的氧化剂和氧化方式不同,因而有不同的生产工艺。 1.甲醇二硫化碳法 甲醇和二硫化碳为原料,以γ-Al2O3作催化剂,先合成二甲基硫醚,再与二氧化氮(或硝酸)氧化得二甲基亚砜。 2.
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在下图中。使用更常见和市售的亚胺异构体显示了该机制;然而,类似的机制可能适用于脲形式。在第一步中,羧酸根阴离子(通过有机碱去质子化形成[未显示])攻击 HATU 以形成不稳定的O-酰基(四甲基)异脲盐。OAt 阴离子迅速攻击异脲盐,提供
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红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置:2960(强峰),2870(强峰~中强峰),1465(中强峰
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℃以下冷藏,6 h内完成分析。6.仪器参数表3 色谱分离条件分离组分(出峰顺序):无机汞[Hg(II) ]、甲基汞[CH3Hg]+、乙基汞[CH3CH2Hg]+色谱柱型号:C18规格:150*4.0mm,5μm柱温(℃):25平衡时间