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准备做co-ip实验,有非特异性结合,该怎么去除啊?[/size],[size=2]我用的七海生物 Protein A/G agarose,根据他们说明书的描述,操作上我有些微调,可以这样去除非特异性结合:
1、取
2014年12月06日发布人:987789
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],[size=3][color=Magenta][font=Impact]Exon : sequence of a gene’s DNA that transcribes into protein structures It is just
2011年09月24日发布人:生物迷
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separations 的整体柱 www.bia separations.com 北京上海有办事处[/size],[size=2]
protein A 的国际品牌主要有三个:GE,millipore,ABI。这三家的protein A在
2016年04月13日发布人:abc816
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染,或呈碎块状致密浓染。
正常细胞核[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]刺激后有致密浓染的凋亡细胞 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]The image below shows human lymphoma cells
2012年01月07日发布人:一叶
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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4度过夜。
5、5%脱脂牛奶封闭2h或4度过夜。
6、一抗 目标蛋白:rabbit anti human 1:1000 2h 常温。
beta-actin: mouse anti human 1:10000 2h 常温。
7
2013年11月18日发布人:redbutterfly
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,跑了好多次都是这样。
第一次上样缓冲液中没有加SDS,位置不对,后又加了SDS后位置仍然不对。肽中不含二硫键,N端有一His-tag,会是His-tag的原因吗?有文献报道说,His-tag会使表达的蛋白/多肽分子量比实际大5-10kD
2014年01月15日发布人:mercedes
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][/color][/size],[color=Black][size=2]
不会, 6his标签必须要200mM咪唑以上才能洗下来。而杂蛋白对金属离子的亲和性没有那么强,所以用低浓度的咪唑洗几个柱体积就可以去掉了[/size
2013年06月04日发布人:mysmdbl
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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- Prediction of N-glycosylation sites in human proteins
[url]http://www.cbs.dtu.dk/services/NetNGlyc/[/url]
3.YinOYang
2016年02月29日发布人:薄荷侠