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。[/size],[size=2]最后一个不是很好,但是这些做反转录是没问题的[/size],[size=2]能具体点吗???我对电泳条带不是很了解 也希望能学习学习[/size],[size=2]很有可能是电泳过程中RNA降解了,需要用专门的RNA
2015年01月13日发布人:guagua
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]紧急求救琼脂糖电泳! [转载]
我购买了华美的DNA marker,100-1000bp。利用2%的琼脂糖凝胶跑了两周还是没有跑出来。于是我到同学
2011年09月16日发布人:冷太阳
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[size=2][color=Black][font=Verdana]我是新手Big Smile。请问各位电泳液配好后能使用几次?电转液我重复用了两次电压就开始往下掉,只能倒掉重新配。不知道电泳液重复用次数多了对跑胶有什么影响?谢谢
2014年04月05日发布人:zhezhe
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公司最近新建实验室,准备购置碳硫一台,氧氮测定一台,氧氮氢联测一台。
目前考虑的有崛场,力可,艾尔特。不过感觉艾尔特精度有问题。
就崛场和力可对比来说,两家精度相当,使用寿命,长期稳定性力可更好。当然崛场在定氢方面有绝对优势
2014年08月24日发布人:龙泉
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cDNA 10倍稀释 电泳图 ,到底怎么回事呀?在肾脏组织中提的病毒RNA,反转录琼脂糖凝胶电泳DL2000MARKER[/size],[size=2]
cDNA也能跑电泳检测?
怪了[/size],[size=2
2015年10月09日发布人:wawa
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求教各位大侠:漂移校正样强度与首次测量下降比较多,漂移校正脉冲锁定是怎么回事?会造成什么结果?如何处理?,分析结果有问题没,没事的话不用担心,其它选项不要轻易动,我很久没动仪器了,这个问题还真的不知道怎么回事,氧化镁和氧化钠计数率不可靠
2015年05月27日发布人:小牛牛
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[size=2][font=Impact]目的DNA片段是658kb,最右边marker可以跑出来,可是pcr完之后条带总是这样的。琼脂糖胶浓度是1%的,电压100V.刚开始做电泳实验,很多地方不懂,哪位大侠帮我分析下?做了几天老出现这种
2015年01月13日发布人:33号
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[size=2]电泳的条带为什是歪的?[/size],[size=2]做胶或者加样出现了问题。多练习后,再跑几次就好了。[/size],[size=2]条带跑歪,一般和你配的胶和跑的时候电场不均匀有关,多做做就好了[/size
2015年03月11日发布人:join
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英文的!呵呵,我支持啊。下载了,谢谢。,纠正一下楼主的说法,DR890是比色计不是分光光度计。,楼主帮我解决问题了,好贴,谢谢楼主,急用呢,还有么。 楼主!,这个说明书内容好多啊,好大的附件,都下载不下来,不错,谢谢分享,谢谢楼主了,谢谢啦 不错,楼主有全的测定方法的吗?谢谢,现在急用,非常感谢。,楼主厉害,中文的,方法有一定参考价值。
2014年12月02日发布人:nsdm
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倍上样BUFFER,然后与样品1:1稀释,会不会是上样BUFFER太浓了,甘油过多造成的? [/color][/size],[size=2][color=Black]我也遇到过同样的问题,上样BUFFER太浓应该对电泳的影响不大,我们做过
2013年10月08日发布人:any333