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请教各位群友,我的细胞是用含10%血清的培养基培养的。现在我用DMSO溶药配成浓缩液后,应该是用加血清的培养基稀释还是用无血清的培养基稀释[/color][/size],我认为应该用无
2012年05月07日发布人:bongte
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有没有人做过把油脂酸钠或软脂酸钠溶解在MEM培养基的实验。
不知道怎么样做才能把它们完全溶解,不产生絮状沉淀?谢谢![/b][/color][/size],油脂酸钠或软脂酸钠不是
2012年04月24日发布人:gmjghh
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[size=3][color=Black][font=黑体]
请问各位大虾,细胞培养基的保存[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们老师说的放在4℃的冰箱里就行 我们也都是这么做的
2012年08月08日发布人:jujuba
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。[/color][/size],[size=2]十分感谢,但是我们科室是:基础培养基:DMEM/F12 血清:胎牛血清
加双抗:青,链霉素 。 我想问一下它们各自的比例![/size],[size=2][color=Black]
DMEM:F12 1:1
胎
2012年11月06日发布人:DNA
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[size=2]培养A549的培养基是应该用F12还是F12/DMEM啊?还是这两种都行啊~~~~~~ 急急急急急问~
[/size],[size=2]我们用1640也可以的[/size],1640……又一个我没听过的培养基 我就想
2014年09月02日发布人:whitesheep
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[size=2][color=Black][b]各位用过160培养基的大侠:
为什么我的1640在调过PH值之后是偏橙色的呢?
严格按照配置要求配置的:加了2g碳酸氢钠,将一代1640溶至1升,此时的颜色为红色,用酸度计测的PH值为8
2012年08月15日发布人:kuohao17
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[size=2][color=Black][b]
有资料上讲血清可以不灭,不知有人作过没有?在下请教了。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我试过,感觉没有什么差别[/color][/size],[size=2][color=Black]
说明书
2012年10月10日发布人:小螺号
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一次配置1000或2000ml基础的,过滤分装4度保存,等使用时加上相应的血清即可,血清为-20度保存。加血清前观察是否染菌,避免血清的浪费。[/color][/size],配好的培养基一般放于4度保存即可,不能冷冻,这样
2012年08月15日发布人:pencil菲
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[size=4][font=仿宋_GB2312][求助]请教-PCR基础问题
在进行PCR时,使用的反应体系使用的是师兄们摸索好的反应体系。但根据分子克隆上面的标准反应条件:如:DNTP 200μmol/L 等,这些成分如何
2011年10月20日发布人:我是新人
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[size=2]今天接种E.coli,事先将LB培养基也放在了紫外灯照射,师兄师姐说不能这样做,请问紫外线会影响锥形瓶里面的培养基吗?如果是这样,那培养的细菌或细胞是不是也可以在灭菌的时候同时与所使用的仪器同时紫外照射?[/size
2015年03月17日发布人:Ao7