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我们做出的细菌培养基有时会长出白色蠕动的小虫,把长出的菌落都破坏了,没法数。
高手些帮帮忙,看看是什么原因!
先谢谢了!,是不是跟米长虫一个道理呢?培养基水分太多了?
你可以把虫子挑出来,培养基在太阳下晒一下。
做微生物
2009年09月25日发布人:绿茵ssein
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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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请问最近有没有人在中科院上海细胞库定MCF-7 MDA-MB-231细胞株,他们的培养基换成MEM L-15了,哪位知道用1640可不可以?多谢![/b][/color][/size
2012年11月06日发布人:tie8
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我将苯并芘用DMSO溶解后,加入到培养基中对细胞进行染毒,但是无论我将浓度调到很低,这些已经溶解的试剂,一遇到培养基或水,或PBS等液体,就又重新变成浑浊状的结晶,根本无法使用
2012年02月18日发布人:fqswdzd
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无菌塑料细胞培养基不能高压蒸汽灭菌,有别的办法可以解决重复利用的问题吗?请赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]你说的是培养皿吧
2012年10月27日发布人:2541
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[size=2][color=Black][b]
因为我养心肌细胞,以前用的是DMEM高糖,觉得细胞长的不好,查文献见到:
乳鼠心肌细胞培养培养基可以用EMEM,MEM,DMEM,M199,MCDB107液,DMEM/F12液
2012年03月07日发布人:remenb
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这是T-25的瓶子。一般最少要加5ML培养基,最多不超过10 ML。[/size],[size=2]
我们一般是加5-6ml[/size],[size=2]我们平时加培养液为5-7ml,最多不超过10ml,不知道你是用胰酶消化还是用什么
2015年02月25日发布人:vera+
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[size=3][b]一、概述[/b][/size]
[size=3] 原子吸收光谱是原子发射光谱的逆过程。基态原子只能吸收频率为ν=(Eq-E0)/h的光,跃迁到高能态Eq。因此,原子吸收光谱的谱线也取决于元素的原子结构,每一种元素都有其特征的吸收光谱线。原子的电子从基态激发到最接近于基态
2010年04月16日发布人:MNOD
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如题,不知各位高手对此有什么体会?我请教了一些高手,有的说hyclone的血清最好,SIGMA的培养基最好;有的又说GIBCO的东西是最好的。不知高手们对此有何体会?如果有可能,可否把
2012年07月17日发布人:bs4665
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最近养细胞两次碰到图中这种情况,400倍镜下能看到密密麻麻的小黑点悬浮在培养基中,扭动、转动,或无规则的运动,少的时候细胞还能生长,多到厚厚一层时,细胞贴壁就不牢固了,轻轻吹打就会
2012年03月21日发布人:tuomu45