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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多时候是行不通的,还得看实际情况,我觉得也是甲苯极性打,但看到
2011年10月22日发布人:洛琳
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厂里刚买了台国产福立的FL2200(HPLC),因为GMP要求,需要做高效液相方法验证,小弟经验不够,请各前辈们多多指教.
我们厂主要是做利巴韦林制剂的产品.
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2015年06月23日发布人:F22
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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第二步:标记
2-AB 多糖标记试剂盒LT-KAB-A22-AB 染料标记多糖,室温避光储存 规格:1 kit containing2 Reaction Sets
此外还有比较常用的升级版的,无毒2-AB 多糖标记
2016年04月13日发布人:hyuu
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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本人最近做有两个手性中心的化合物,需要测dr值,看相关文献大多数用核磁,也有用HPLC测非对映体比例的,我也拿了几个样品去对比测下,发现HPLC与HNMR的比例基本对不上,有时相差很大,也有一个样基本一样。
我想问问大家
2011年12月14日发布人:swn_nyve_vb
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]HPLC空白中缬沙坦的残留
各位老师:
在做缬沙坦产品的时候,前面残留的缬沙坦主峰会带到后面一针中。只要在该台HPLC上做过浓度较高的缬沙坦样品后,之后的空白里面一直
2011年12月14日发布人:cj_mondy
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]HPLC基线抬高,怎么办?
LC2010的仪器,流动相是甲醇-磷酸盐缓冲液=25:75 等度洗脱,柱子是平衡好了的。每次进几个样品开始是好的,但是走到第3个小时左右就出
2011年11月15日发布人:KGZ564
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我们在做洛伐他汀成品含量检测时,两批产品重复称量HPLC检测结果偏差大,前后两天的结果分别为97.02%与100.19%,98.46%与96.25%。请问一下可能是什么原因?谢谢!!,请问楼主前后两天所用的条件完全一致嘛?是否为同一个柱子
2016年03月07日发布人:无怨无悔
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[size=2] HPLC流动相溶剂选择的一般原则:[/size]
[size=2] 1. 溶剂要与使用的检测器匹配对UV-Vis,主要考虑本底吸收,下面是常用溶剂在不同波长下的吸收值: 200 205 210 215 220 230 240 250[/size]
[size=2] 乙腈 0.05 0.03 0.02 0.01 0.01
2009年12月25日发布人:ttkl533