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PCX的固相萃取柱可以循环使用吗?如果可以,会不会影响测试效果?可以循环使用几次呢?,昏,萃取柱好贵的好不好,一根柱子我做试验都用三次的,一次性的,否则会交叉污染.,怎么会交叉污染呢,你方法定好了,每次洗脱都是完全的,再进行第二次试验的
2008年11月28日发布人:UUBird
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固相萃取学习中,请问各位大虾:
Waters Oasis HLB SPE柱
美国赛分的Styre Screen® H2P/HLB固相萃取小柱
Cleanert PEP 柱
各有什么有缺点吗
2012年07月07日发布人:heyugudu
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要写一篇关于离子交换固相萃取的东东没有经验没有资料希望大家多指教,谢谢啦!,搜集了一些资料,包括中英文综述及应用,已发送至我的信箱[email]pharma4dxy@126.com[/email],mm123456。希望这份迟来的资料还能
2016年04月09日发布人:兔子
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现在在萃取,石油醚萃取就出现了乳化层,本以为用乙酸乙酯萃取会破乳,结果没有作用,我已试过加热(含有的化合物对热不稳定,所以温度设在40度)和加入氯化钠,但好像没有作用,还请各位高人指点啊~不胜感激!,最有效的方法,是把乳化层放入离心管中
2010年08月28日发布人:JJSIE--NNE
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请问
管内固相微萃取与HPLC连用,萃取量如何计算?
富集倍数怎么计算?有没有公式?,原液与残液差减计算萃取率;如果是完全萃取的话,实际富集倍数就是理论的富集倍数,即样品体积与解析体积之比。,只考虑达到萃取平衡时的萃取量与富集倍数,你能说得更详细些么?谢谢,管内固相微萃取长什么样
2009年11月17日发布人:JJSIE--NNE
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哪些数据和理论能确定 你用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做出来的结果能接近真值
据我所知,
柱压稳定,基线平衡!
平行性和
2011年08月25日发布人:感悟人生
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小弟最近在做多肽的固相合成,遇到一些问题。我用的是2-Chlorotrityl Chloride Resin,第一个接的是Fmoc-Cys(Trt)-OH 托保护后kaiser 测试为并不是蓝/紫色,而是显棕色,接上第二个氨基酸
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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最近一直在考虑固相萃取处理样品,查了一些资料,如下:
样品的前处理
除了保证样品适当的pH值,您还应该考虑其它样品前处理的需要。以下部份描述了在使用固相萃取装置之前某些很难的样品应该怎样进行前处理:
液体
生物基质
血清
2016年04月08日发布人:yayayu
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我先在正在摸一个固相萃取柱提取回收率的方法,怎么处理完了的样品比标准还要高一倍,方法具体如下:1ml甲醇活化小柱、1ml水冲洗、上样(5ul标准溶液+500ul空白血)、抽干后1ml水冲洗、抽干、1ml甲醇冲洗并收集流出液体、N2气吹干
2016年04月12日发布人:dadaai
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我想用碳纳米管来代替C18填料的固相萃取小柱,用来萃取富集分析物,但是感觉这样的话重复性会很差,因为每次填充的情况不一样。用做过这个的么 ,给点建议,一样期待自制固相萃取柱的分享经验。:),对于一般的填料来说,装填的过程中肯定是有一定的
2016年04月20日发布人:wwwh