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是亮的小片或小黑点)和黑色团状物(个人认为是细胞碎片聚集到一起)。离心后碎片也不减少。这个细胞真这么难养吗?
论坛里有养THP-1细胞的朋友吗?讨论一下养THP-1细胞的经验吧![/b][/color][/size],[size=2
2012年03月20日发布人:笑弯了腰
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化合物N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成方法请求
就是四甲基哌啶酮与丁胺反应,主要是羰基的还原胺化,我用了乙酸,浓硫酸作为催化剂都没有成功,其中用硼氢化钠作为还原剂,请问哪位做过这个反应的给点指点,
1,这个催化剂用
2014年05月28日发布人:风往尘香
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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pET-28a载体,转到BL21感受态细胞中表达,暂时还没有检测蛋白。请问楼主是用什么方法知道你的蛋白没有表达的呢[/color][/size],[size=2][color=Black]
1、测序,确定读码框无问题
2、连到真核表达载体上
2013年06月18日发布人:qianqin1977
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[size=2]
实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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换柱子时发现色谱柱前端的有一截大约1cm变成了黑色,像烧焦了一样,这是什么原因呢?是不是需要裁掉一截柱子?,是气相色谱柱吗?如果色谱峰出现异常就截掉,否则我认为不用管。,应该就是GC柱,不然看不见的,截了吧,再者也说明你的柱子不适合你的
2011年06月11日发布人:bhnchnuo
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:0.5ug/L;1ug/L;3ug/L;测起吸光度读数为0.
这问题出在哪里呀,请各位高手指点指点啊,[quote]原帖由 [i]羊脂球[/i] 于 2010-12-28 20:35 发表 [url=http
2011年01月03日发布人:羊脂球
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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9:1的混合酸PK4:1 的混合酸
原来的国标5009-2003系列采用4:1的硝酸“高氯酸来消解样品,新国标5009-2010采用9:1的硝酸高氯酸,不知道是何道理。
从我个人角度来考虑,基于两点:
1 对于脂肪含量比较高的样品
2010年05月30日发布人:utek
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge