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最近一直出现进水氨氮为20-30;出水氨氮40-50;进水cod在800左右;有人判断是胺液窜入污水系统,造成生化段无法降解,可是进水氨氮、硫化物都不高,也没排查出胺液排入污水系统;是什么原因造成出水氨氮高?如何调整,请指教!忘记介绍
2016年04月29日发布人:hero_b
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转载
我用两根针进同样1微升的样,第一根针峰高110,面积200多万,以前一直用的这根,基本次次都是稳定在110,今天换了一根针结果第一次峰高只有40,第二次110,以后就一直是40,进了很多次了,我把进样量改为2微升,峰高也就五六十
2013年08月10日发布人:星星……
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,出现漩涡~~[/size],[size=2]你是多少度溶解的啊,一般都是40°下溶解。况且,没溶解就多让它再搅会儿呗,别着急。七个小时不算长,我都是overnight的,然后再加TEOS。[/size],[quote]原帖由 [i
2015年10月20日发布人:浆果儿cc
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有没有大侠是做毛细管硅胶整体柱的,我采用溶胶-凝胶法在内径为320微米的毛细管中进行,在40度反应后120热处理时总是发生收缩分裂,请问该怎样解决这个问题。请大家帮帮忙,把温度降一些看看,可能是加热不均匀造成水分的不均衡丢失造成的。,纯的
2009年11月14日发布人:yinge
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是什么材质的?牌号是什么?在那个标准中有化学成分,据说是德国进口的不锈钢材,现在国内很多企业都在做。
X40CrMoVN16-2化学成分为:
C:0.35-0.5
Si:≤1
Mn:≤1
Ni:≤0.5
P:≤0.04
S
2014年10月10日发布人:坚持2011
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如题,今天换了一个隔垫,想扫描看一下漏不漏气,扫描范围10-100发现有个40的峰很高,觉得很奇怪,一检索发现是氩气,是怎么回事呢?氦气是载气,会是气体不纯吗?,是载气问题,有时候在原来装Ar的钢瓶装He就会有这种问题,或其他污染途径。让
2012年08月18日发布人:heyugudu
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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[size=2]非常奇怪的漏气
关闭柱箱门,28/69》》1000,32也相应增大,但打开柱箱门,28/69=5, 32很小,柱温在30-40度左右,反复试验都是这样重复。
请问大家是什么可能的原因?[/size],[size
2014年12月18日发布人:捆绑
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在43-50°波动,现在预热要20多min, 过程片面温度也就在 40-45°之间,
2 片面 在以前包衣效果片面还比较光滑,几乎无掉粉; 但最近一次我才发现 片面不是很光滑
2014年05月21日发布人:红旗渠
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他们在弄,自己很少能参与进去,但等到分析结果时发现了很多问题,却又不知道该如何解决
问题一:
我需要跑好几个基因,但公司跑的时候都用一个条件,说是增加基因之间的可比性,而且都用两步法,即94℃2分钟预变性,然后93℃10秒, 60℃40
2011年09月18日发布人:豆荚