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用岛津的GC-MS测食物中的有机氯农药含量,不知道为什么测不出来? 样品前处理应该没有问题,六六六那部分很奇怪 m/z 是78,而不是应该的181,下面滴滴涕的m/z也有点不对,测出来主峰是78与定义的不一样所以没有匹配,改了峰的范围还是
2015年03月13日发布人:莫莫莫
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用GCMS气质联用分析自己配的混标溶液,从该溶液取100,80,60,40,20ul分别直接进样分析
与从该溶液取100,80,60,40,20ul,再加溶剂使全部为100ul,即稀释。这两种做法有什么差异?前者的不同体积的同种物质峰
2011年03月12日发布人:nowait1983
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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小弟这半年来一直在用气质联用做中药及其中间体、制剂的农药残留,有些感悟:
1.中药成分纷繁复杂,基质效应大。最开始我们想直接配制裸标对照做回收和含测,发现样品和对照品中加入相同量的内标时响应值却变化甚大。
2.真正的中药农药空白基质
2009年12月28日发布人:山水清音图
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我用的是安捷伦7890气相色谱工作站,ECD检测器,DB1701的柱子(30*0.32*0.25)检测有机氯残留,但是在检测混标时P.P'-DDT和P.P'-DDD分不开,试了改变进样口温度和升温程序都没有分开的迹象,求高手指点如何能分开
2013年06月15日发布人:艾玛@加油
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请教:水中可溶性有机质结合的农药用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]检测时能否测出来?是一个峰还是多个峰?
[[i] 本帖最后
2011年03月17日发布人:kaenlew
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[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香
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我要配的混标溶液中,既有阴离子硫酸根、氯离子,也有阳离子钾钠等,如果把他们的单标作为一个混标配到一起。阴离子的单标中的阳离子会不会含有钾钠,同样的,阳离子钾钠的标样里有没有可能有硫酸根、氯离子。混到一起后是不是有干扰?,标样的溶剂是不是
2016年01月10日发布人:nmn
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游离氯和总氯大家都用的是什么方法啊,那种会比较简单好做一点,游离氯就现场测咯,DPD和3355那个方法都还不错,总氯我们这边就没做了,现场是按那个标准.....,就是按5750-2006啊,饮用水那个,目视比色法, 做一套永久比色列,方便
2017年11月22日发布人:tomm