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过滤器,再接上。,有可能是氦气的问题!,其他一切正常,检查了各个接口,都没漏气呀。而且漏气的话H2O应该也会高才对。不解不解,各位大侠,请帮帮me,因为捕集阱原来使用N2填充的,所以会有氮气,调大分流,开机过夜就好了。,把分流比加大如100:1或
2010年03月19日发布人:英语你我他
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以蒸馏水为参比,400nm测得的透光率大于100,怎么回事儿啊?是因为我测定的样品吸收光又发射光么?,绝对透光率是不可能大于100%的,吸光又发射的光波长只能比入射光长,你透光率是固定以入射光波长来测的!
关键在“以蒸馏水为参比
2012年04月21日发布人:3070416gehaihua
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细胞培养基中有一团一团的黑色小颗粒,但不知道是什么污染,我的细胞已经有两次这样的污染了,太受打击了,实验进行不下去,请大家帮忙啊.[/b][/color][/size],[quote
2012年05月29日发布人:ALALA
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[size=2][color=Black][b]我是新手做聚丙烯酰胺凝胶电泳实验,1)配制分离胶和浓缩胶的浓度是怎样的?
2)我要做凝胶的正交实验,选出同工酶酶带最好的分离胶和浓缩胶浓度,应该怎样设计,各成分的体积需要多少?
谢谢
2013年08月17日发布人:veiwu
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我想绘制心脏成纤维细胞的生长曲线,细胞按10,000/ml接种24孔板后,每24小时消化3孔细胞,计数曲平均值。因为文献没有具体步骤的介绍,我自己根据以前在40ml培养瓶消化细胞的经验
2012年08月31日发布人:H2O
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suzuki偶联反应,小弟做实验用DMF做溶剂,添加10%左右的水,80度左右反应4—5小时,液面周围的瓶壁上很多黑色物质生成;如果不加水,周围黑色物质基本没有,但是反应很慢,在此和各位大侠交流下,我们一般都是有机溶剂和水4:1的,产生
2013年06月21日发布人:apple_danny
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[size=2]做了一个液体样品的红外光谱,但是透过率超过100%,这是什么原因啊,有没有谁能帮我解释一下啊[/size],[size=2]得到的图谱其实是差谱,样品光谱减去背景光谱。出现负值说明你样品某些波数区域的透过率要好于背景。一般
2016年02月20日发布人:内行人
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[size=2][color=Black][b]两个都是12%的聚丙烯酰胺凝胶,(用的EB染的色,因为我不会用银染)……………………………………………………请问谁对聚丙烯酰胺凝胶电泳比较有研究,help!help!为什么两次,我跑的胶都
2014年09月25日发布人:ilovegaga
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为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980
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在下是个 菜鸟,做pcr用的是Mix,1微升模板,0.8微升引物,10微升体系,点样5微升,为什么这么不清楚,哪位大哥知道[/size],[size=2]
聚丙烯酰胺一般用来跑蛋白电泳,DNA电泳一般都用琼脂糖
2015年01月13日发布人:hot_hot_hot