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加药为什么要换无血清培养基?
有哪位群友可以详细说说看![/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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今天看到一个很久以后的老贴,是问为什么进样针吸取不了液体的,一般来说如果不是针堵了那就只剩下是样品的原因了。
1:如果样品比重太大会吸取不了,因为吸取样品是靠大气压力,如果压力小于样品重力当然吸取不了,具体例子可以拿针吸取水银试试
2010年01月03日发布人:sacred
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如题:求助 药物辅料级吐温80国内有哪些厂家生产? 我现在仅知道湖南尔康家有生产辅料级的吐温80,请问各位有没有别的厂家生产? 在网上也没有查到确切的信息,谢谢大家了。。,这是吐温80作为药用辅料的国内批文,具体生不生产还需要自己去确定
查看原图,这是供应厂家
查看原图,好的 谢谢了,上海申宇这个厂家的我司有用到...
2014年07月05日发布人:longquan
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一次配置1000或2000ml基础的,过滤分装4度保存,等使用时加上相应的血清即可,血清为-20度保存。加血清前观察是否染菌,避免血清的浪费。[/color][/size],配好的培养基一般放于4度保存即可,不能冷冻,这样
2012年08月15日发布人:pencil菲
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%吧?
可是看看这次尼妥珠单抗的……
吐槽一下,这是说明国内的单抗生产能力差异很大吗?大到突破行业规则底线了?
[/font][/size],[quote]原帖由 [i]caihong[/i] 于 2015-4-9 14:21 发表
2015年04月09日发布人:caihong
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灭菌温度过高会产生糠醛,培养基颜色变深,糠醛对菌体生长不利。
如果培养基中的葡萄糖浓度很低,就不用单独灭菌,如果葡萄糖很高,培养条件又很严格,就单独灭菌。量少的话过滤,量多的话,实验室一般115度灭菌15min足够了,工厂一般115度20
2014年04月21日发布人:gemei0115
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[size=2][color=Black][b][讨论帖] GIBCO培养基(DMEM)的真假之个人经历 (转载)
因为实验室初期经费紧张,一直都不是从总代理那里拿的GIBCO货,价格便宜几十块钱,一直没有在意真假
2011年12月17日发布人:四福晋
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[size=2][color=Black][b]请教师姐师兄们,DMEM培养基配制后,加3.7克NaHCO3(这是按照说明书上要求的),在调节PH值后,颜色怎么变成了橘红色,你们都是这样吗?还是深红色?谢谢指点。[/b][/color
2012年09月10日发布人:viviwang1987
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哪位有实战经验的战友可否给点经验?对于配制好了的培养基,最良好的保存方法是4度还是-20度?培养基是事先调好PH再行保存还是临用前现调?血清是先加再行保存还是临用前现加?理论上似乎都可以
2012年07月30日发布人:33号
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问:在配含20%小牛血清的DMEM培养基时,抗生素加多了一倍对实验有没有影响?文献 报道是青霉素100U/ml,链霉素100U/ml.可以稀释,但太浪费了,我 不需要那么多培养基.[/b
2012年08月31日发布人:minran_1980