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战友们,我养的是原代皮层神经元,我用同一批细胞同一个板作了一个试验,一半直接向培养基中加入MTT,不换液;另一半用PBS洗三遍,加入100微升PBS(量同培养基)后再加MTT(量同前
2012年06月15日发布人:youyou99
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我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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看过一些资料,也问过一些老师,大家的方法都不一样
有以下版本,
配完全培养基时:
1、一次性把血清加进培养基配好、加双抗,调PH值,一起过滤,再分装
2、单配
2012年07月17日发布人:49888
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各位大侠,我配的Gibco的DMEM培养基加进血清,也过滤好了,分装成小瓶了.但放进4度冰箱后三天颜色就变紫了,测侧pH值都到了7.8以上了.这怎么办啊,怎么再调酸啊?[/b
2012年09月16日发布人:火树银花nm
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就应该在加血清之前调pH值啊,7.2-7.4。加了HEPES也一样。[/color][/size],[size=2][color=Black]
其实这样容易降低PH值,看你加入的血清的量,如果加入10%-20%的血清,(很多实验室在原代
2012年10月06日发布人:jujuba
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二氧化硅包裹银做拉曼增强,产量太低,分散在了乙醇中,问是否可以测液体的拉曼增强,若可以,怎么制样?,应该不可以吧,这种易挥发的溶剂是不允许的,会污染镜头。你可以把乙醇抽干嘛,一点点固体量就可以了呀,用毛细管沾取一点就可以了,或者滴在玻片上
2016年05月02日发布人:妮子@
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很多人讲培养基和胰酶不能放在紫外线下照射,不明白为什么?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年03月18日发布人:@STAR@
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请教HUVEC的培养基,最好详细点。国内有卖内皮细胞专用的培养基(+生长因子填加)么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font
2012年10月26日发布人:#问号#
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如题,谢谢大家。,效果会不太理想 探测器所能采集的信号大大降低,液体,也需要建立曲线后分析吗?还是直接定性分析呢?,小心放入厂家提供的样品中的,选择分析条件直接测试。,结果如何呢?液体进样确实有专门的进样杯。,XRF测液体有个很成功的案例
2016年03月04日发布人:jiushi
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1640培养基已经过滤好了,培养细胞一天,发现培养基颜色变黄,分析原因应该是培养基偏酸。那么现在我们的培养基还可以继续用么,需要怎么处理?[/b][/color][/size
2012年05月09日发布人:hustwb