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,复苏用的培养基,只过了四小时就已经变黄,换液后到第二天早上相隔十几个小时!
为什么会变酸那么快?那位高手能介绍一下经验![/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i] 于 2012-10-7
2012年10月07日发布人:vvmmoy
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我是一名新手, 今天第一次配的1640培养基感觉有点发黄,和别人的不一样,所有的器皿都是经过清水浸泡,刷洗,烘干,酸泡,高温消毒,pH为7.22,抗生素的浓度为100U/ml。我不知到是
2012年09月08日发布人:fei1226com
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问:在配含20%小牛血清的DMEM培养基时,抗生素加多了一倍对实验有没有影响?文献 报道是青霉素100U/ml,链霉素100U/ml.可以稀释,但太浪费了,我 不需要那么多培养基.[/b
2012年08月31日发布人:minran_1980
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越来越酸);
2、我配好的培养基,随着使用时间的增长,也是越来越酸。不知道是什么缘故?
刚才在坛子里看到大家都说应该偏碱,为何我却偏酸?说明一下,我从来不加热培养基,都是盖上两块布,放在培养室中,大环境和小环境都是长时间照紫外。[/b
2012年07月25日发布人:KGZ564
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请问:培养基放在4度冰箱里,是否需要先拿出,在常温下放置一段时间再用?4度的液体直接加入到培养瓶,对细胞应该会有损害吧。[/b][/color][/size],[size=2
2012年07月07日发布人:yes4
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请高手赠Gibco公司高糖DMEM培养基配制方法。
我按照说明书配,加3.7克碳酸氢钠,和双抗但感觉配的不好,放-20度冰箱之后颜色就不是红的了,在解冻就发紫了。
谢谢![/b
2012年05月31日发布人:8princess8
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内标元素的选择不是要和被测元素的波长尽可能的接近吗?能用Y来做As,Hg,Pb,Cd,Cr,Se,Sb,Ba的内标吗?,只拿来作铅的内标,没试过作其它元素的内标。如果不会对待测元素造成干扰的话,按理问题不大。,Y常常被用来做内标。试试吧
2015年02月22日发布人:坚持2011
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请问列位谁知道海马神经元的培养基配方?十分感谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
先将海马神经元用含血清的培养液接种,待神经元黏附于底物后再换成不含
2012年11月06日发布人:DNA
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准备养这个细胞,进来查大家以前讨论的帖子,发现大家用的培养基非常的不同列,看说明书上的推荐是M200+胎牛血清,但是这样成本太高了,以前的讨论帖中有人用低糖DMEM,有人说用高糖
2012年07月02日发布人:DDD
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]养HK2(肾小管上皮细胞)细胞用什么培养基好?
养HK2(肾小管上皮细胞)细胞用什么培养基好?[/font][/size],[size=2][color=Black]我以前
2011年12月16日发布人:穿越时空