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[/size],[size=2]对,不需要。有时需要灭活[/size],[size=2]
如果是国产的,最好要灭活![/size],[size=2]我们是用的时候加
我们是直接加到滤好的培养基中,血清没有滤[/size],[size=2]
一般不需要再过滤的哦~[/size],[size=2]不需要过滤,
2014年09月02日发布人:wawa
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我的方法是等细胞长到24小时的时候在培养基里面加含有药物的培养基,等到72小时开始做MTT试验。我想请问您在这72小时中,我需要换药或换液吗?[/b][/color][/size
2012年05月29日发布人:薄荷侠
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我们做出的细菌培养基有时会长出白色蠕动的小虫,把长出的菌落都破坏了,没法数。
高手些帮帮忙,看看是什么原因!
先谢谢了!,是不是跟米长虫一个道理呢?培养基水分太多了?
你可以把虫子挑出来,培养基在太阳下晒一下。
做微生物
2009年09月25日发布人:绿茵ssein
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JEOL 2010的双倾台使用的时候,在小屏幕上只有X轴的显示,没有Y轴。做的时候还好说,可以倾转X,Y,尽管看不见Y倾转了多少。取样的时候就麻烦了,样品归零时,Y轴还是在没法清零。拔出样品的时候,样品台不平。怎么才能在小屏幕上显示Y轴了
2016年02月11日发布人:熊猫
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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请问最近有没有人在中科院上海细胞库定MCF-7 MDA-MB-231细胞株,他们的培养基换成MEM L-15了,哪位知道用1640可不可以?多谢![/b][/color][/size
2012年11月06日发布人:tie8
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我将苯并芘用DMSO溶解后,加入到培养基中对细胞进行染毒,但是无论我将浓度调到很低,这些已经溶解的试剂,一遇到培养基或水,或PBS等液体,就又重新变成浑浊状的结晶,根本无法使用
2012年02月18日发布人:fqswdzd
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无菌塑料细胞培养基不能高压蒸汽灭菌,有别的办法可以解决重复利用的问题吗?请赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]你说的是培养皿吧
2012年10月27日发布人:2541
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见到Y染色体出现次缢痕延长的报道。大家是否遇到过。如何解释这样的化验单。下面是我通过网络查询的资料。是否可靠?请指教。染色体微小变异影响性腺发育]
一种与染色体平衡易位携带者的临床效应惊人相似的染色体多态现象被中南大学生殖与细胞工程
2013年12月30日发布人:暗香涌
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因为我养心肌细胞,以前用的是DMEM高糖,觉得细胞长的不好,查文献见到:
乳鼠心肌细胞培养培养基可以用EMEM,MEM,DMEM,M199,MCDB107液,DMEM/F12液
2012年03月07日发布人:remenb