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DNA的PCR产物跑琼脂唐凝胶电泳、为什么出现很多条带?是引物特异性不好么? 正常物种是纯合子是一条主带、杂合子是两条对么? 为什么呢?,不纯呗!该除的没有除干净。,有没有可能引物特异性不好呢?,杂合子浓度会很低基本在胶上看不到 引物
2015年10月18日发布人:hero_b
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我最近刚开始做这方面实验,大家能否告诉我一些基础的知识,我使用的是 BRUKER DALTONICS 公司的质谱仪,型号是ATUO FLEX III ,对于最后结果的分析很茫然,请各位高手指点指点,不甚感激^_^,楼主看下这几个资料或许对
2011年03月19日发布人:happylisa
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滴定、稀释、移液、比色等基础实验操作对分析实验的影响大吗?,大家平时都不用到这些基础操作吗?,滴定实验中,大家是否会觉得活塞难以控制、清洗太困难、估读值误差大、计算较复杂呢?,为什么没人回我呀,难道大家不同意我说的吗?,那么稀释实验中的移液操作、定容掌控、复杂计算呢?,自己再顶一下...
2015年12月15日发布人:孤中风
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热分析及其应用基础,常用热分析的方法等。,《热分析应用基础》是热分析应用手册系列丛书之一。
内容简介
热分析是仪器分析的一个重要分支,它对物质的表征发挥着不可替代的作用。热分析历经百年的悠悠岁月,从矿物、金属的热分析兴起,近几十年
2016年03月16日发布人:小女人@
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杂质.,应该是有杂质,应该不是琼脂的问题吧,我们用的是北京陆桥的TTC营养琼脂,我怀疑是不是水的问题,因为我们那蒸馏水器较久没用了,但是也洗过,或者还是其他原因呢,那就对了。TTC营养琼脂与细菌就是呈红色的。TTC琼脂是一种显色培养基,但是
2009年12月14日发布人:emuchhh
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,琼脂糖为1%浓度,100V电泳30min,电泳后发现,PCR扩增出来的产物居然比maker最大分子量还要大,有的是同科属的不同物种的引物,这种情况不止一对引物出现,多对引物都出现,请问到底哪里出问题了?下面是我的PCR程序和体系,谢谢指教
2015年04月02日发布人:veiwu
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[size=2][b]请问各位老师,这张图中的中间那个月牙形的条带是怎么产生的,而且如果继续跑等Marker全部跑开时,又会消失的......对此本人是相当的困惑,求解!!!!还有就是这块胶上黑下白,是什么原因?注,胶上上的样全是同一基因的pcr产物,片段大小420 。如果有目标条带应该就是图中比较
2014年11月29日发布人:daod
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热分析及其应用基础,常用热分析的方法等。,《热分析应用基础》是热分析应用手册系列丛书之一。
内容简介
热分析是仪器分析的一个重要分支,它对物质的表征发挥着不可替代的作用。热分析历经百年的悠悠岁月,从矿物、金属的热分析兴起,近几十年
2015年09月08日发布人:青青草
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[size=2][color=Black][font=黑体]前些日子做SDSPAGE,做了两天,犯了一大堆错误,写出来供大家借鉴:
1。听有人说琼脂粉可以做封底胶,一试,漏了,还是用琼脂糖吧。
2 AP用别人旧的,结果胶不干
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2013年09月02日发布人:dmg
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[size=2][color=Black]
前些日子做SDSPAGE,做了两天,犯了一大堆错误,写出来供大家借鉴:
1。听有人说琼脂粉可以做封底胶,一试,漏了,还是用琼脂糖吧。
2 AP用别人旧的,结果胶不干
3 A液,B液用旧
2013年12月13日发布人:6327555