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关于药典进样量更改相关讨论。
在药典规定的色谱条件中,如果我们因为峰型的问题,更改了样品浓度或者进样体积,这样算不算方法的变更呢?需不需要做方法验证呢?,峰型的问题?换色谱柱能解决吗?以前手动进亲的时候,药典规定进10ul,我们只有
2010年10月19日发布人:michael_b_rex
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请高手讲解一下以下四种氧化剂:次氯酸钠 亚氯酸钠 次溴酸钠 亚溴酸钠 的氧化性(氧化伯醇基团)的强弱的顺序?还有自身的稳定性?是否易分解或水解,耐不耐储存?经济性?相对于氧化效果的“性价比”怎么样? 谢谢!,真的没有人知道吗,亚氯酸钠
2014年03月10日发布人:nmn
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今天有人问我,用火焰法测钠,按照药典要求需要加入氯化锶。那么,氯化锶在这里起到了什么作用?应该叫做什么“剂”?,应该叫抑制电离剂,何为抑制电离?抑制的机理是什么?,我们没有用氯化锶,火焰法测钠我们用发射法,是吸收法加入氯化锶吗?,消电离剂
2012年01月16日发布人:hawel
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来自论坛转载
从事白介素-2的生产,3年来也算运气好,对于从发酵到冻干也算全线参与,尤其精通纯化,对于其质量实在不敢恭维,更不解的是药典关于这些类蛋白药的原液检测中纯度的检测统一非还原电泳以及高效凝胶法检测,此2
2015年09月08日发布人:yhz1973
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原核表达完成以后,想利用SDS-PAGE进行融合蛋白的溶性实验分析,可是制备的上清样电泳染色后,效果很不好,条带很淡根本无法拍照。我使用的反复冻融的方法进行的裂解(没有超声波仪),4000rpm,10min收集菌体,加入
2013年10月22日发布人:阿k
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[size=2][font=黑体]尼妥珠单抗是一个很久的单抗产品了
这次2015版药典的新增内容里,终于收进去了
我是一直明白活性这话标准比化药要不稳定很多,生物制品有生物制品的特性嘛
根据王军志的书,这一般能接受的也是70-130
2015年04月09日发布人:caihong
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福林酚法测总酚时用的碳酸钠在反应中起什么作用?
碳酸钠浓度过大会有白色沉淀产生,这时测定的吸光度是不是不能用的?
这个方法测定的值是不是有差异?
求高人解答。,在碱性条件下,酚类物质与铜结合生成复合物,Folin-酚试剂中的磷钼酸
2013年06月22日发布人:花花
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现有的废水氨氮含量在10PPM左右,其他指标都合格,加入氨氮去除剂是否可行?
由于亚硝酸铵是不稳定化合物,加入少量亚硝酸钠,能不能去除氨氮?
废水量也比较大,每小时60-70立方。,加入亚硝酸钠j是不能去除氨氮的,可以使废水中氨氮含量
2015年04月03日发布人:差不多先生
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/images/edit/face/031.gif[/img][b]7725I[/b]进样阀请务必用[color=#ff0000][b]5ul[/b][/color]定量环。
四月份卖出一台HPLC给湖南康普,但检测结果
2010年05月19日发布人:chrispand
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我按照药典卡马西平相进行有关物质考察,按照药典的条件,走了常温长流速,需要40分钟才出峰,因为要记录6倍保留时间,我就试了柱温50度,流速2,柱压才190,保留时间为11分钟
可是中检所的人说应该先调流动相的比例,流动相为甲醇
2010年04月24日发布人:wangli1984121