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美国leco CS444
故障现象:炉头单元,左下角电源空开偶尔跳闸,跳闸后合上空开,高频可以正常启动,会继续把跳闸时的试样烧完,并出数据。板流栅流都在正常范围。能正常出数据。连续燃烧10几次20次偶尔出现一两次,无明显规律。
处理
2016年02月25日发布人:small2011
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原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79
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我最近要使用PET30a载体做蛋白表达,所选上游的酶切位点是BAMH I,下游是 Hind III,这样的话就等于最后的融合蛋白有两个HIS标签,而且在N端的载体融合序列较长
2014年06月04日发布人:qqq111
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平时一般使用液相时,先打开主动阀排气,流速调3-5mL/min压力也只有4-5bar,最大也只有10左右,可是最近做发现压力好大,居然可以达到100多,白头也刚换了没多久,用异丙醇冲了,通道也洗了,压力还是挺大的,到底是什么原因啊
2010年08月08日发布人:lijing1403@163.
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大家好!
前段时间我发帖求助,因为我是种新物质,不知道等电点,分子量在4KD左右,所以大家建议我用PH7的PBS做缓冲液,去试看CM和DEAE谁能挂的上,挂的上就选谁。
问题一
2013年12月17日发布人:杨过爱大米
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磷酸化蛋白的Western的条件和一般蛋白的检测在封闭等方面有差异,但是不甚明了。请大侠具体说下[/color][/size],[size=2][color=Black]
没差别,封闭这一步本来就没什么标准。大家应该都有自己的习惯,对结果没太大影响
2013年12月23日发布人:天蝎座
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最近在做蛋白质表达工作,我首先构建的的载体PET-30A-WF(我的基因),在克隆菌TOP上做转化,提质粒测序,正确后转到BL21中,当然也PCR,酶切,测序鉴定了,诱导表达蛋白,我采取了梯度
2014年03月17日发布人:tudou85
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NaH2PO4.2H20, 0.8mM Na2HPO4.12H20, 3.8mM CaCl2, 10mM Hepes, 4.2mM NaHCO3 and 500 mg/l collagenase, pH 7.4) for 30 min at 37°C.
2015年10月20日发布人:ukonptp
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我的CS230在系统检测时发现漏气,而旁路系统检测没有漏气。具体说就是气源从V3/V5阀出来到炉头,再从炉头出来到V2阀这一段有漏气现象。国庆节放假检查了两天一无所获。郁闷。那位知道漏气经常会发生在什么地方?,用肥皂水检查应该很容易检查
2015年11月04日发布人:铃儿响叮当
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200倍放大的图
这样图上面的1CM实际等于1CM除以200,,50微米,对不对
下面这个是400倍放大,那个标尺对么,不对。
标尺反应的就是放大的倍数。如400X下的标尺,它的意思是图中黑线的长度在金相照片中代表50μm。用黑线的
2015年06月24日发布人:zouyou