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[size=2][color=Black][b]同一蛋白
同一膜
条带大的GRP78和条带小的P-ERK 都很好
就是P-AKT 跑不出来
反复好几次
换了蛋白和抗体都不行
大家知道为什么吗[/b][/color][/size
2013年12月23日发布人:coolcool
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],[size=2][color=Black]
我都买了2管了,试了有一二十次了吧,1:50的时候只显出来过2次,还模模糊糊的,唉,当初也是冲着这家公司的抗体口碑好才买的,没想到这么个结果啊[/color][/size],[size=2][color=Black]
我用abcam的1:100,条带是有,但是很模糊,P-gp千万别买abcam的了。。
2013年05月02日发布人:qumm1985
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[size=2][color=Black][b]有人用western方法做过P21么?出来的条带大概在什么位置?有没有杂带。
本人是新手,做了四次了,都是18和26左右均有条带,26那里更明显,不知是怎么回事?[/b][/color
2013年11月07日发布人:PCR
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,55 1min ,72 90s,35个循环;72 5min
请问会是什么问题呢?[/size],[size=2][font=Verdana]换个体系或者酶
一般我们最高就是20ul的体系
H2O:13.6、Buffer:2
2015年01月14日发布人:lixi559
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][/size],[size=2][color=Black]
这个……Marker有7条带对你的结果判断影响很大吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]用的是预染Marker,34kd下方那条不能算
2014年03月15日发布人:junhun
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单位老时不时停电,没有通知情况下,咋整啊?有没有单位给电镜配UPS的啊,JEM-2100~,[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111111/3640781/[/url],上面的连接正好适合
2015年12月07日发布人:小黄
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的波长选择若小于200的要打开高吹,
标准曲线配置建议范围5-100ppm,金属材料里面的P Si 铁材料的还是比较好做的 也比较稳定 其他的 P用高氩条件还是可以做的 只是比较麻烦吧,前处理方面要多注意细节,应该来说还是可以的,S,P的
2010年03月03日发布人:njyyyil
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本人现在用的是XP系统,想换一个win7的系统,但是又怕现在用的GSAS软件在win7里不可用,不知道有没有哪位高手了解具体情况,指点一下,不胜感激。,可以用的。。。。。,我是win7家庭高级版,什么都正常,我也安装上了,win7确实不好弄啊
2010年12月26日发布人:rich
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请问001×7树脂能否在酸性条件下吸附铁离子与铝离子吗?江湖求急啊!!!,我不是很懂,酸性强了估计有问题,会发生反交换(相对于再生),看具体酸度吧?,铁离子可能造成树脂“中毒”,当然看实际含量多少,酸浓度状况的。,盐水的PH值为2.62
2013年05月15日发布人:莫莫莫
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DNA各 1ng,94度预变性5min,然后94度30s,55度30s,72度1min,7个循环,加引物各2ul(10pmol/ul),Ex Taq 0.25ul,94度预变性5min,之后94度30s,57度30s,72度1min30s
2016年01月08日发布人:yes4