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做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
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,这时候也要保证充分过滤
2.一般不是直接把1ml磷酸加到1L水中,而是把1ml磷酸加到100-300mL水中,溶解充分后,再边搅拌稀释放大1L体积。
3.先配好磷酸的溶液,再滴加三乙胺,滴加一次搅拌均匀后测一次PH,直到PH达到要求。,同意楼上的回复。另外,庚烷磺酸钠的加入是在磷酸溶解后按照其摩尔量换算成质量再加入,然后一
2011年09月14日发布人:Geochimica
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各位高手,我的实验需要提取细胞上清液中一种约50-100NM的小囊泡,为脂质双分子层包裹多种蛋白成分,文献记载用超速离心法可提取.但是它的含量极低,10*6个细胞仅能分泌5ug,直接超速离心的
2014年04月12日发布人:mnstyle
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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1L的容量瓶中。这样比用移液管移取体积再定容更精确一些。。我每次稀释低浓度的溶液都是这么干的……,0.017mol是1.666g,就是需要1.96g 85%磷酸。折算成体积就是1.96/828*500ml磷酸
不知道对不对
2009年12月18日发布人:eesa_dc_seein
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2016年03月20日发布人:青青草
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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降下来,为何非要用1%呢,这个浓度有毒性肯定是经过前辈们的实验证实的。
再看该贴 [url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id=6573673&sty=1&tpg=1&age=0[/url
2015年10月15日发布人:米西11米西
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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[size=2]标签:戴安 青岛盛瀚 离子色谱
公司扩项,要买离子色谱了,
现在采购那边备选了三台仪器给选一,一是青岛盛瀚的CIC-100,感觉不怎么样,于是就PASS了,
另一台是青岛盛瀚2012年12月才上市的
2014年08月16日发布人:call