-
我想问下,用气质联用测出60个化合物,鉴定了48个,占相对含量的82.23%,请问这个相对含量是怎样算出来的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-19 12:00 编辑 [/i]],朋友,估计是面积归一化吧,应该是
2010年08月21日发布人:55翟
-
60min,转膜300mA 60min, 结果是:creb的条带极微弱,p-creb的没有条带,不知道该怎样改进条件? 谢谢大家踊跃帮忙 creb和p-creb的分子量是43kd[/font][/color][/size],[color
2013年11月05日发布人:misswu61
-
: Myelodysplastic Syndromes[/size]
[size=3] 94: Medical Device R&D Handbook[/size]
[size=3] 93: Pharmacology Demystified[/size
2011年11月22日发布人:haohaorenjia
-
[size=2][color=Black]
我用的是分步提取法,裂解液按照bio的试剂盒用自己的药品配置,提出的蛋白大概8微克/ml
浓度低吗?
转到第二向时,胶上什么都没有
银染偶尔会有2-3个点
郁闷 迷惑
高手指点一下吧
不然真不知道怎么毕业了
我也查了一些文献
方法类似
2014年07月02日发布人:KGZ564
-
如题,似乎有个公式 ,可是找不到文献,
还有知道了个数,如何计算出金的大致重量呢,我的纳米金为25nm左右,它包含几个金原子 请求大侠们指点,就是中学里面简单的计算,假设球形,体积*密度=质量;质量/摩尔质量=浓度,阿伏伽德罗常数NA
2016年02月23日发布人:蓝色雨梦
-
现买了60Kg药材 请问怎么设计提取工艺呢 用酒精热提的话大概要多少浓度 体积 时间 想做出别人没做出过的东西 是要和文献的方法一样的提取工艺吗 还是不同比较容易分出首分化合物 赐教啊,可以先使用文献的提取方法,通过做GCMS看看能不能
2012年02月29日发布人:shaust
-
[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312]
最近培养stellate cell 每次消化的都很好。
但就是最后能取到的细胞数不多。都是照protocol做的,我们一个老实验员也看不出我哪里错了。但
2012年05月19日发布人:superboy
-
最近做了一个配合物,分子式是C43H35CuF3FeNOP2,做了热重实验,最后残余物归属为氧化铜和氧化铁,分子量也基本对住了。投稿时,审稿人提出了疑问,说热重实验在氮气环境下,残余物中的氧原子来自哪里(因为分子只有一个O,不足以形成
2015年05月20日发布人:daomei
-
测试之前,将管流管压设定为50,60;测试完成后,关机发现管流管压变化至40,75;请问这是什么原因呢?
而且原有的最低值10,2;也变成了20,2;
请教大家,你用的哪个公司哪个类型的荧光?,不知道你用的是什么型号的仪器,像这种情况
2016年03月28日发布人:small2011
-
如题,似乎有个公式 ,可是找不到文献,
还有知道了个数,如何计算出金的大致重量呢,我的纳米金为25nm左右,它包含几个金原子 请求大侠们指点,就是中学里面简单的计算,假设球形,体积*密度=质量;质量/摩尔质量=浓度,阿伏伽德罗常数NA
2015年04月05日发布人:小女人@