-
请教各位高手,我进的是标准样浓度是5ug/ml,用的是ESI离子源,负离子模式,可是质谱峰强度才几千,并且出现好多杂质峰,是离子源不合适吗?还是质谱的能量太大,使其分子离子峰都打成碎片峰?谢谢,各位,感激不尽,检测方式是MRM还是SIM
2010年10月15日发布人:header
-
][color=Black]我的意思是:我现在的每ml细胞数比较少,但每孔又要求达到一定的细胞数才能进行检测,能不能通过增加每孔加的ml数增加细胞数呢?
另外:如果6孔板是加2ml比较合适的话,我每孔要求达到的的细胞数是5乘10的5
2012年08月29日发布人:JK.jon
-
一侧均匀加入上样液,撕开IPG干胶条的保护膜,胶面向下均匀覆盖上样液,尽量勿产生气泡。关于平衡液你的方法确实有问题,我通常都是用5ml的平衡液平衡十五分钟的,平衡不充分的话肯定就会产生条纹的。[/color][/size],[size=2
2014年06月26日发布人:zhezhe
-
做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年01月28日发布人:女儿情
-
40~50度的水浴中,待苯酚融化有液体生成,然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中,称取一定质量的苯酚,然后加入一定体积的水,混匀即可。,苯酚沸点为182摄氏度,你要怎么蒸馏。5%为质量分数,本身对含量要求就不高,因此直接配置就好
2012年02月17日发布人:shui__lian
-
1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
-
不吝指点。[/color][/size],可能是DTT加多了,[size=2][color=Black]感谢你的提醒。我平衡是时的DTT配成0.1每5ml,按BIO-rad 上的说明加的,这样是否加多了,请问该加多少合适呢。[/color][/size],[size=2][color=Black]
IA
2014年04月02日发布人:txwuyan
-
;
3、用巢氏PCR相对容易出结果;
4、如果出现多个条带,要分别验证;
5、PCR过程中,我一般分两次,第一次用touchdowm PCR,后产物稀释50倍,作二次,72度尽量长一点,我们一般用2-3min;
6、结果分析,最好是重叠
2011年09月27日发布人:幽兰君
-
开始输入,还是从真正出现抑制的那个浓度输入?
3. 同样的结果我还用Origin7.5计算了IC50,但是结果差异,我用SPSS计算的IC50为285 ug/ml, 95%可
2012年04月16日发布人:大白菜
-
[size=2][color=Black][b]小弟第一次跑组织2D,图如下,请各位大虾指教,小弟好以后疯狂2D时改进方案,多谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你点mark了吗,好像
2014年01月09日发布人:dragonkilly