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HFL1细胞、HFL1细胞、HFL1细胞
密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。加2ml消化液(0.25
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KG-1细胞、KG-1细胞、KG-1细胞
密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。加2ml消化液(0.25
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THP-1细胞、THP-1细胞、THP-1细胞
PBS润洗细胞1-2次。加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化2-3分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回
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TF-1细胞、 TF-1细胞、 TF-1细胞
并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。加2ml消化液(0.25
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CV-1细胞、CV-1细胞、CV-1细胞
离子的PBS润洗细胞1-2次。加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化2-3分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落
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百泰派克生物科技提供一站式蛋白质凝胶服务相关解决方案,包括SDS-PAGE、IEF和Native PAGE分析。1D SDS-PAGE服务聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是分离大分子最常用的技术之一
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如何检测1个蛋白的互作蛋白
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